【題目】有關晶體的結構如下圖所示,下列說法中正確的是( )
A.在NaCl晶體中,距Na+離子最近且等距的Na+離子有6個
B.金屬Zn中Zn原子堆積模型如圖所示,空間利用率為68%
C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵(C—C)數(shù)目之比為1:2
D.該氣態(tài)閉簇分子的分子式為EF或FE
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氯氣、氨氣和二氧化硫三種氣體均是重要的化工原料且都會對環(huán)境造成污染,某課外活動小組擬探究三者的部分性質。
Ⅰ.利用如圖裝置探究干燥的氯氣與氨氣之間的反應。
(1)請從備選裝置中選擇適當?shù)难b置連入虛線框中,組成一套完整的探究干燥的氯氣與氨氣之間的反應的裝置,用備選裝置序號填空:B___、D__、E__。
(2)裝置A中的燒瓶內固體宜選用__(選填以下選項的字母)。
A 燒堿 B 生石灰
C 二氧化硅 D 五氧化二磷
(3)實驗時先打開a、c活塞,關閉b活塞,向燒瓶中先通入氨氣,然后關閉c活塞,打開b活塞,再向燒瓶中通入氯氣,實驗中裝置C的燒瓶內出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內壁凝結,試推測發(fā)生反應的化學方程式為8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2。實驗完畢后觀察到C燒瓶內還有黃綠色氣體,簡述如何處理才能不污染環(huán)境____________________。
Ⅱ.探究干燥的氯氣和SO2的反應:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l) ΔH=-97.3 kJ·mol-1。硫酰氯(SO2Cl2)通常條件下為無色液體,熔點為-54.1 ℃,沸點為69.1 ℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”,100 ℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣,長期放置也會發(fā)生分解。該小組同學用A裝置制取SO2,分液漏斗中加入濃硫酸,圓底燒瓶中加入Na2SO3固體,B選擇備選裝置Ⅱ,將C裝置用如圖所示的裝置甲替換,其余的裝置不變來完成探究實驗。
(4)裝置甲中儀器G的名稱為____________,甲中活性炭的作用是____。
(5)如果去掉裝置B、D,則在甲的三頸燒瓶中可能發(fā)生反應的化學方程式為__________。
(6)為提高本實驗中硫酰氯的產率,在實驗操作中需要注意的事項有____(填序號)。
A 先通冷凝水,再通氣
B 控制氣流速率,宜慢不宜快
C 若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當降溫
D 加熱三頸燒瓶
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】中國研究人員研制出一種新型復合光催化劑,利用太陽光在催化劑表面實現(xiàn)高效分解水,其主要過程如下圖所示。
已知:幾種物質中化學鍵的鍵能如下表所示。
化學鍵 | H2O中H—O鍵 | O2中O=O 鍵 | H2中H—H鍵 | H2O2中O—O鍵 | H2O2中O—H鍵 |
鍵能kJ/mol | 463 | 496 | 436 | 138 | 463 |
若反應過程中分解了2 mol水,則下列說法不正確的是
A. 總反應為2H2O2H2↑+O2↑
B. 過程I吸收了926 kJ能量
C. 過程II放出了574 kJ能量
D. 過程Ⅲ屬于放熱反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W、Q、R 是周期表中前 36 號元素,核電荷數(shù)依次增大,其中 X、Y、Z、 W 都是元素周期表中短周期元素。X 為非金屬元素,且 X 原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的 2 倍,Z 的次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的,W 原子的 s 電子與 p 電子數(shù)相等,Q 是前四周期中電負性最小的元素,R 的原子序數(shù)為 29。 回答下列問題:
(1)X的最高價氧化物對應的水化物分子中,中心原子采取______________雜化。
(2)化合物 XZ 與 Y 的單質分子互為______________,1mol XZ 中含有π鍵的數(shù)目為______________。
(3)W 的穩(wěn)定離子核外有______________種運動狀態(tài)的電子。W元素的第一電離能比其同周期 相鄰元素的第一電離能高,其原因是:_____。
(4)Q 的晶體結構如圖所示,則在單位晶胞中 Q 原子的個數(shù)為______________,晶體的配位數(shù)是______________。
(5)R元素的基態(tài)原子的核外電子排布式為________;Y 與 R 形成某 種化合物的晶胞結構如圖所示,已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為 NA,則該晶體中 R 原子和 Y 原子之間的最短距離為______________cm。(只寫計算式)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】釩及其化合物在工業(yè)上有許多用途。某釩精礦的主要成分及質量分數(shù)如下表:
物質 | V2O5 | V2O3 | K2O | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 |
質量分數(shù)% | 0.81 | 1.70 | 2.11 | 63.91 | 5.86 | 12.51 |
一種從該釩精礦中提取五氧化二釩的流程如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸、氧化”時,V2O3轉化為VO2+,反應的離子方程式為____________________________________;若用濃鹽酸代替硫酸,V2O5轉化為VO2+,同時生成有毒的黃綠色氣體,反應的化學方程式為__________________。
(2)萃取劑對四價釩具有高選擇性,且萃取Fe3+而不萃取Fe2+,所以萃取前可用____________(填名稱,下同)對浸出液進行“還原”處理。為檢驗“還原”后的濾液中是否含有Fe3+,可選用的化學試劑是____________________。
(3)“溶劑萃取與反萃取”可表示為:VO2+ + (HR2PO4)2(O)VO(R2PO4)2(O)+ 2H+。其中(HR2PO4)2(O)為萃取劑,為了提高VO2+的產率,反萃取劑應該呈 __________性(填“酸”“堿”或“中”)。
(4)“氧化”中,欲使3molVO2+變?yōu)?/span>VO2+,則需要氧化劑NaClO3至少為____________mol。
(5)單質釩可用于制造特種合金鋼。以五氧化二釩和金屬鈣為原料在高溫條件下可制備單質釩,表示制備過程的化學方程式為________________________________________。
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【題目】微生物燃料電池可凈化廢水,同時還能獲得能源或有價值的化學產品,圖1為其工作原理,圖2為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關系。下列說法正確的是
A. M為電池正極,CH3COOH被還原
B. 外電路轉移4mol電子時,M 極產生22.4LCO2
C. 反應一段時間后,N極附近的溶液pH下降
D. Cr2O72-離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活
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【題目】用煤油作溶劑,二(2-乙基己基)磷酸酯作流動載體,H2SO4 作內相酸處理含銅廢水。 在其他條件相同時,Cu2+萃取率[萃取率=×100% ]與初始 Cu2+濃度關系如圖 1 所示;在其他條件相同時,處理前初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1,Cu2+萃取率與廢水 pH 的關系如圖 2 所示。下列說法錯誤的是
A.根據圖 1 可知,廢水中初始 Cu2+濃度越大,Cu2+的萃取效果越好
B.根據圖 2 可知,廢水初始 pH>2 時,去除 Cu2+的效果較好
C.根據圖 1 可知,Cu2+初始濃度為 200 mg·L-1 時,Cu2+的萃取率為 97.0%
D.根據圖 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2+濃度為 200 mg·L-1 的廢水,在 pH=1.5 時處理廢水,則處理后的廢水中剩余 Cu2+的物質的量為 1.5×10-3mol(假設體積不變)
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【題目】我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產“電子陶瓷工業(yè)支柱”——鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:
查閱資料可知:
①常溫下: Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
②TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl。
③草酸氧鈦鋇的化學式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O。
請回答下列問題:
(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設雜質不與Na2CO3溶液作用),待達到平衡后,移走上層清液,重復多次操作,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為___________,此反應的平衡常數(shù)K=____ (填寫計算結果)。若不考慮CO32- 的水解,則至少需要使用_____mol/L 的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉化過程。
(2)酸浸時所發(fā)生反應的離子方程式為___________________________________。
(3)配制TiCl4溶液時通常將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是_____________________。
(4)可循環(huán)使用的物質X 是_________(填化學式),設計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:_____________________________________________________________。
(5)煅燒草酸氧鈦鋇晶體得到BaTiO3的同時,高溫下生成的氣體產物有CO、__________和_________(填化學式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在0.5L某剛性密閉容器中,充入2molCO和1molNO2,在一定條件下發(fā)生反應:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)。2min時該反應達到平衡,反應前后容器內壓強比為12:11。下列判斷錯誤的是( )
A.N2的平衡濃度為0.5mol·L-1
B.2min內NO2的平均反應速率為0.25mol·L-1·min-1
C.反應任意時刻CO和NO2的轉化率均相等
D.平衡后再向容器中充入2molCO和1molNO2,再次平衡后,CO的轉化率大于50%
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