【題目】正丁醚可作許多有機物的溶劑及萃取劑 ,常用于電子級清洗劑及用于有機合成 。實驗室用正丁醇與濃H2SO4反應制取,實驗裝置如右圖,加熱與夾持裝置略去。反應原理與有關數(shù)據(jù):

反應原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O

副反應:C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O

物質

相對分子質量

熔點/

沸點/

溶解性

50%硫酸

其它

正丁醇

74

-89.8

117.7

微溶

易溶

二者互溶

正丁醚

130

-98

142.4

不溶

微溶

實驗步驟如下:

①在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mLH2SO4,再加兩小粒沸石,搖勻。

②加熱攪拌,溫度上升至100~ll0℃開始反應。隨著反應的進行,反應中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在水分離器的下層,上層有機物至水分離器支管時,即可返回燒瓶。加熱至反應完成。

③將反應液冷卻,依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌,再用無水氯化鈣干燥,過濾,蒸餾,得正丁醚的質量為Wg。

請回答:

1)制備正丁醚的反應類型是____________,儀器a的名稱是_________。

2)步驟①中藥品的添加順序是,先加______(填“正丁醇”或“濃H2SO4”),沸石的作用是___________________。

3)步驟②中為減少副反應,加熱溫度應不超過_________℃為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是________。如何判斷反應已經(jīng)完成?當_____時,表明反應完成,即可停止實驗。

4)步驟③中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去______________。本實驗中,正丁醚的產(chǎn)率為_____(列出含W的表達式即可)。

【答案】取代反應 (直形)冷凝管 正丁醇 防暴沸或防止反應液劇烈沸騰 135 提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉化率 分水器中水(或有機物)的量(或液面)不再變化 正丁醇

【解析】

⑴根據(jù)反應方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制備正丁醚的反應類型,根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱。

⑵步驟中藥品的添加順序是,根據(jù)溶液的稀釋,密度大的加到密度小的液體中,燒瓶中是液體與液體加熱需要沸石防暴沸。

⑶根據(jù)題中信息,生成副反應在溫度大于135℃;該反應是可逆反應,分離出水,有利于平衡向正反應方向移動;水分離器中是的量不斷增加,當水分離器中水量不再增加時表明反應完成。

⑷根據(jù)題中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶于50%硫酸;根據(jù)2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理論得到C4H9OC4H9物質的量,再計算正丁醚的產(chǎn)率。

⑴根據(jù)反應方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O,分析得到制備正丁醚的反應類型是取代反應,根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱是(直形)冷凝管;故答案為:取代反應;(直形)冷凝管。

⑵步驟中藥品的添加順序是,根據(jù)溶液的稀釋,密度大的加到密度小的液體中,因此先加正丁醇,燒瓶中是液體與液體加熱,因此沸石的作用是防暴沸或防止反應液劇烈沸騰;故答案為:正丁醇;防暴沸或防止反應液劇烈沸騰。

⑶根據(jù)題中信息,生成副反應在溫度大于135℃,因此步驟中為減少副反應,加熱溫度應不超過135℃為宜。該反應是可逆反應,分離出水,有利于平衡向正反應方向移動,因此使用水分離器不斷分離出水的目的是提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉化率。水分離器中水的量不斷增加,當水分離器中水量不再增加時或則有機物的量不再變化時,表明反應完成,即可停止實驗;故答案為:135;提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉化率;分水器中水(或有機物)的量(或液面)不再變化。

⑷根據(jù)題中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁醚微溶于50%硫酸,因此步驟中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去正丁醇。根據(jù)2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理論得到C4H9OC4H9物質的量為0.17mol,則正丁醚的產(chǎn)率為;故答案為:正丁醇;。

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1在酸浸過程中,CuS與稀HNO3反應生成淡黃色固體,其離子方程式為___________________,濾渣的主要成分為________________________;

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3沉鎳工藝中,若將含Ni2+溶液緩慢加入至盛有Na2CO3溶液的反應容器中,可能會形成雜質,其原因是_______________________(用離子方程式表示)。檢驗碳酸鎳沉淀完全的方法是__________________;

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a離子b配位c.σd.π

3)基態(tài)原子第一電離能:鎂_____鋁(填“大于”“小于”或“等于”)原因是_______。

4)一種由Mg、Cr、O元素組成的尖晶石晶胞分別由4A4B交替無隙并置而成(見圖甲),晶胞結構如圖乙所示,該尖晶石的化學式為_____________;圖乙中,若E點鎂原子的分數(shù)坐標為(,0),則F點鎂原子的分數(shù)坐標為_______________

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B.充電時,電路中每有 1 mol 電子通過,則有 1 mol Li+通過聚合物電解質膜

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(1)冰晶石的晶體不導電,但熔融時能導電,則在冰晶石晶體中存在_____(填序號)。

a.離子鍵 b.極性鍵 c.配位鍵 d.范德華力

(2)CO2 分子的空間構型為___,中心原子的雜化方式為__,和 CO2 互為等電子體的氧化物是___

(3)反應物中電負性最大的元素為_____(填元素符號),寫出其原子最外層的電子排布式____。

(4)冰晶石由兩種微粒構成,冰晶石的晶胞結構如圖甲所示,黑球位于大立方體的頂點和面心,白球位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,那么大立方體的體心處所代表的微粒是______(填具體的微粒符號)

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.利用CO脫硫

(1)工業(yè)生產(chǎn)可利用CO氣體從燃煤煙氣中脫硫,則25℃時CO從燃煤煙氣中脫硫的熱化學方程式2CO(g)SO2(g)2CO2(g)S(s)的焓變△H_____________25℃,100kPa時,由元素最穩(wěn)定的單質生成1mol純化合物時的反應熱稱為標準摩爾生成焓,已知一些物質的標準摩爾生成焓如下表所示:

物質

CO(g)

CO2(g)

SO2(g)

標準摩爾生成焓fHm(25)/kJmol-1

-110.5

-393.5

-296.8

(2)在模擬脫硫的實驗中,向多個相同的體積恒為2L的密閉容器中分別通入2.2mol CO1mol SO2氣體,在不同條件下進行反應,體系總壓強隨時間的變化如圖所示。

①在實驗b中,40 min達到平衡,則040 minSO2表示的平均反應速率v(SO2)_______。

②與實驗a相比,實驗b可能改變的條件為_______________,實驗c可能改變的條件為_________________

.利用NH3脫硝

(3)在一定條件下,用NH3消除NO污染的反應原理為:4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(l)H=-1807.98kJ·mol1。在剛性容器中,NH3NO的物質的量之比分別為X、YZ(其中X<Y<Z),在不同溫度條件下,得到NO脫除率(NO轉化率)曲線如圖所示。

NH3NO的物質的量之比為X時對應的曲線為_____________(“a”“b”“c”)。

②各曲線中NO脫除率均先升高后降低的原因為__________

900℃條件下,設Z,初始壓強p0,則4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(l)的平衡常數(shù)Kp_____________(列出計算式即可)。

.利用NaCIO2脫硫脫硝

(4)利用NaClO2的堿性溶液可吸收SO2NO2(物質的量之比為1:1)的混合氣體,自身轉化為NaCl,則反應的離子方程式為________________。

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