【題目】煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,大量排放煙氣形成酸雨、污染大氣,因此對煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝,對環(huán)境保護(hù)有重要意義;卮鹣铝袉栴}:
Ⅰ.利用CO脫硫
(1)工業(yè)生產(chǎn)可利用CO氣體從燃煤煙氣中脫硫,則25℃時CO從燃煤煙氣中脫硫的熱化學(xué)方程式2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s)的焓變△H=_____________。25℃,100kPa時,由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol純化合物時的反應(yīng)熱稱為標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,已知一些物質(zhì)的“標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓”如下表所示:
物質(zhì) | CO(g) | CO2(g) | SO2(g) |
標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓fHm(25℃)/kJmol-1 | -110.5 | -393.5 | -296.8 |
(2)在模擬脫硫的實(shí)驗中,向多個相同的體積恒為2L的密閉容器中分別通入2.2mol CO和1mol SO2氣體,在不同條件下進(jìn)行反應(yīng),體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。
①在實(shí)驗b中,40 min達(dá)到平衡,則0~40 min用SO2表示的平均反應(yīng)速率v(SO2)=_______。
②與實(shí)驗a相比,實(shí)驗b可能改變的條件為_______________,實(shí)驗c可能改變的條件為_________________。
Ⅱ.利用NH3脫硝
(3)在一定條件下,用NH3消除NO污染的反應(yīng)原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)△H=-1807.98kJ·mol-1。在剛性容器中,NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為X、Y、Z(其中X<Y<Z),在不同溫度條件下,得到NO脫除率(即NO轉(zhuǎn)化率)曲線如圖所示。
①NH3與NO的物質(zhì)的量之比為X時對應(yīng)的曲線為_____________(填“a”“b”或“c”)。
②各曲線中NO脫除率均先升高后降低的原因為__________。
③900℃條件下,設(shè)Z=,初始壓強(qiáng)p0,則4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)的平衡常數(shù)Kp=_____________(列出計算式即可)。
Ⅲ.利用NaCIO2脫硫脫硝
(4)利用NaClO2的堿性溶液可吸收SO2和NO2(物質(zhì)的量之比為1:1)的混合氣體,自身轉(zhuǎn)化為NaCl,則反應(yīng)的離子方程式為________________。
【答案】-269.2kJ·mol-1 0.01mol·L-1·min-1 加入催化劑 升高溫度 c 溫度低于900℃時,反應(yīng)速率較慢,隨著溫度升高反應(yīng)速率加快,NO脫出率逐漸升高,溫度高于900℃,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)的ΔH<0,繼續(xù)升高溫度,平衡向左移動,NO脫出率又下降 3ClO2-+4SO2+4NO2+12OH-===3Cl-+4SO42-+4NO3-+6H2O
【解析】
(1)根據(jù)“標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓”的定義可得:
再根據(jù)蓋斯定律2(反應(yīng)③-反應(yīng)①)-反應(yīng)③可得到2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s),則,CO脫硫反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(s)的焓變,故答案為:-269.2kJ·mol-1;
(2)①結(jié)合題干信息,列三段式有:
則,解得x=0.8,則,故答案為0.010.01mol·L-1·min-1;
②與實(shí)驗a相比,實(shí)驗b達(dá)到的平衡狀態(tài)不變且所需時間縮短,改變的條件應(yīng)為加入了催化劑,與實(shí)驗a相比,實(shí)驗c達(dá)到平衡狀態(tài)改變且所需時間縮短,可能是增大壓強(qiáng)或升高溫度,聯(lián)系反應(yīng)特點(diǎn),若是增大壓強(qiáng),平衡向右移動,向右反應(yīng)的程度應(yīng)增大,與圖像不符,若是升高溫度,平衡向左移動,與圖像相符,故答案為:加入催化劑;升高溫度;
(3)①NH3和NO的物質(zhì)的量之比越大,NO的脫出率月啊,則相同溫度下,不同NH3、NO物質(zhì)的量之比對應(yīng)NO的脫出率:X<Y<Z,則X對應(yīng)曲線c,Y對應(yīng)曲線b,Z對應(yīng)曲線a,故答案為:c;
②NO的脫出率會受到速率、平衡移動等因素的影響,溫度低于900℃時,反應(yīng)速率較慢,隨著溫度升高反應(yīng)速率加快,NO脫出率逐漸升高,溫度高于900℃,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)的ΔH<0,繼續(xù)升高溫度,平衡向左移動,NO脫出率又下降,故答案為:溫度低于900℃時,反應(yīng)速率較慢,隨著溫度升高反應(yīng)速率加快,NO脫出率逐漸升高,溫度高于900℃,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)的ΔH<0,繼續(xù)升高溫度,平衡向左移動,NO脫出率又下降;
③壓強(qiáng)為p0,根據(jù)曲線a上NH3與NO的物質(zhì)的量之比為,則NH3的分壓為0.4p0,NO的分壓為0.6p0,列三段式有:
則反應(yīng)的平衡常數(shù),故答案為:;
(4)在堿性環(huán)境下,ClO2-氧化等物質(zhì)的量的SO2和NO2,ClO2-變?yōu)?/span>Cl-,SO2變?yōu)?/span>SO42-,NO2變?yōu)?/span>NO3-,利用氧化還原反應(yīng)規(guī)律進(jìn)行配平,可得離子反應(yīng)方程式3ClO2-+4SO2+4NO2+12OH-===3Cl-+4SO42-+4NO3-+6H2O,故答案為:3ClO2-+4SO2+4NO2+12OH-===3Cl-+4SO42-+4NO3-+6H2O。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】正丁醚可作許多有機(jī)物的溶劑及萃取劑 ,常用于電子級清洗劑及用于有機(jī)合成 。實(shí)驗室用正丁醇與濃H2SO4反應(yīng)制取,實(shí)驗裝置如右圖,加熱與夾持裝置略去。反應(yīng)原理與有關(guān)數(shù)據(jù):
反應(yīng)原理: 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O
副反應(yīng):C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O
物質(zhì) | 相對分子質(zhì)量 | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | ||
水 | 50%硫酸 | 其它 | ||||
正丁醇 | 74 | -89.8 | 117.7 | 微溶 | 易溶 | 二者互溶 |
正丁醚 | 130 | -98 | 142.4 | 不溶 | 微溶 |
實(shí)驗步驟如下:
①在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2SO4,再加兩小粒沸石,搖勻。
②加熱攪拌,溫度上升至100~ll0℃開始反應(yīng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在水分離器的下層,上層有機(jī)物至水分離器支管時,即可返回?zé)。加熱至反?yīng)完成。
③將反應(yīng)液冷卻,依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌,再用無水氯化鈣干燥,過濾,蒸餾,得正丁醚的質(zhì)量為Wg。
請回答:
(1)制備正丁醚的反應(yīng)類型是____________,儀器a的名稱是_________。
(2)步驟①中藥品的添加順序是,先加______(填“正丁醇”或“濃H2SO4”),沸石的作用是___________________。
(3)步驟②中為減少副反應(yīng),加熱溫度應(yīng)不超過_________℃為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是________。如何判斷反應(yīng)已經(jīng)完成?當(dāng)_____時,表明反應(yīng)完成,即可停止實(shí)驗。
(4)步驟③中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去______________。本實(shí)驗中,正丁醚的產(chǎn)率為_____(列出含W的表達(dá)式即可)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)小組利用如圖所示裝置比較濃、稀硝酸氧化性的強(qiáng)弱。
實(shí)驗步驟如下:
Ⅰ.連接好裝置,并檢查裝置的氣密性;
Ⅱ.加入相應(yīng)試劑,關(guān)閉彈簧夾,打開試管①,向其中加入適量的粉末,立即蓋上橡皮塞;
Ⅲ.將銅絲伸入濃硝酸中,觀察現(xiàn)象;
Ⅳ.將銅絲提起,打開彈簧夾,再向裝置①中通入一定量的CO2氣體……
回答下列問題:
(1)檢查該裝置氣密性的方法為____________________________________________________________。
(2)加入少量粉末的作用為________________________;通入一定量的CO2氣體的作用為________________________。
(3)將銅絲伸入濃硝酸中,立即觀察到試管①中有紅棕色氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________;紅棕色氣體進(jìn)入試管②中后變成無色,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________,試管③液面上方無紅棕色氣體出現(xiàn),試管④液面上方產(chǎn)生紅棕色氣體同時溶液出現(xiàn)黃色,則試管④中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________,說明濃硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硝酸。
(4)NO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成兩種鹽,其離子方程式為______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行電化學(xué)原理的實(shí)驗探究,冋答下列問題:
(1)通入O2的Pt電極為電池的_____(填“正極”或“負(fù)極”),電極反應(yīng)式為_____。
(2)若B電池為電鍍池,目的是在某鍍件上鍍一層銀,則X電極材料為_____(填“鍍件”或“銀”)。
(3)若B電池的電解質(zhì)溶液為500mL1.0molL﹣1的NaCl溶液(滴有少量紫色石蕊試液),X、Y皆為惰性電極,電池工作過程中發(fā)現(xiàn)X極溶液先變紅后局部褪色,解釋原因_____。當(dāng)電池工作一段時間后斷開K,Y極共收集到560mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),此時B池中溶液的pH=_____(假設(shè)溶液體積不變),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,欲實(shí)現(xiàn)下列有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,所選試劑正確的是( )
選項 | 物質(zhì)轉(zhuǎn)化 | 試劑 |
A | 足量酸性溶液 | |
B | 溶液或溶液 | |
C | 濃硫酸和濃硝酸的混合溶液 | |
D | 溴的四氯化碳溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物X具有消炎功效,為測定其結(jié)構(gòu),某化學(xué)小組設(shè)計如下實(shí)驗探究過程:
I. 確定X的分子式
(1)確定X的實(shí)驗式。將有機(jī)物X的樣品充分燃燒,對燃燒后的物質(zhì)進(jìn)行定量測量,所需裝置及試劑如下所示:
A. B. C. D.
①裝置的連接順序是________。(填字母,部分裝置可重復(fù)使用)
②取X樣品6.9g,用連接好的裝置進(jìn)行實(shí)驗,X樣品充分燃燒后,測得B管增重15.4g,C管增重2.7g,則X的實(shí)驗式為________。
(2)確定X的分子式。X的質(zhì)譜圖中分子離子峰對應(yīng)的質(zhì)荷比最大為138,則X的分子式為________。
Ⅱ. 確定的結(jié)構(gòu)
(3)確定X的官能團(tuán)。紅外光譜圖呈現(xiàn),X中有O-H、C-O、C-C、苯環(huán)上的C-H、羧酸上的C=O等化學(xué)鍵以及鄰二取代特征振動吸收峰,由此預(yù)測X含有的官能團(tuán)有________(填名稱)。
(4)確定X的結(jié)構(gòu)式。核磁振動氫譜如下圖所示,X的結(jié)構(gòu)簡式為________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】乙酸乙酯是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物染料、香料等工業(yè)。查閱資料得到下列數(shù)據(jù):
物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ | 密度/ | 相對分子質(zhì)量 | 水溶性 |
乙醇 | 78.0 | 0.8 | 46 | 互溶 |
乙酸 | 118.0 | 1.1 | 60 | 可溶 |
乙酸乙酯 | 77.5 | 0.9 | 88 | 微溶 |
乙醚 | 34.6℃ | 0.7 | 74 | 微溶 |
濃硫酸(98%) | 338.0 | 1.8 | 98 | 易溶 |
無水氯化鈣 | 可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH |
請回答以下問題:
(1)實(shí)驗室常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。
①配制反應(yīng)混合液時,乙醇、冰醋酸和濃硫酸的混合順序是________;濃硫酸對反應(yīng)有催化作用,但加入的濃硫酸不能太多也不能太少,原因是________。
②防止加熱時液體暴沸,需要在試管加入碎瓷片,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記了加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是________。
A.立即補(bǔ)加 B.冷卻后補(bǔ)加 C.不需補(bǔ)加 D.重新配料
③實(shí)驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________。
(2)產(chǎn)品純化。分液法從試管B中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,首先向乙酸乙酯中加入無水氯化鈣,除去________(填名稱);然后再加入無水硫酸鈉除去水,最后進(jìn)行________(填操作名稱),得到較純凈的乙酸乙酯。
(3)該實(shí)驗中用30 g乙酸與46 g乙醇反應(yīng),如果實(shí)際得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是30.8 g,則該實(shí)驗中乙酸乙酯的產(chǎn)率是________。(產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)
(4)另一化學(xué)小組設(shè)計下圖所示的裝置制取乙酸乙酯(鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)。此裝置和上圖裝置相比的優(yōu)點(diǎn)是________(寫出一條即可)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】室溫下,向鹽酸中滴加溶液,溶液的隨溶液體積的變化如圖。已知下列說法不正確的是( )
A.與鹽酸恰好完全反應(yīng)時,溶液
B.時,溶液
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響分析結(jié)果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定溶液的濃度,標(biāo)定時可采用甲基橙為指示劑
D.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究表明氣孔的張開與保衛(wèi)細(xì)胞膜上的H+—ATPase有著非常密切的關(guān)系。H+—ATPase被藍(lán)光誘導(dǎo)激活后就會利用ATP水解釋放的能量將H+分泌到細(xì)胞外,此時內(nèi)向K+離子通道開啟,細(xì)胞外的K+轉(zhuǎn)移進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞;同時其他相關(guān)陰離子在H+協(xié)助下也進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,從而使氣孔張開。氣孔張開運(yùn)動的相關(guān)機(jī)理如下圖所示。
注:圖中兩個細(xì)胞貼近氣孔部分細(xì)胞壁較厚,伸縮性較小,外側(cè)較薄
(1)保衛(wèi)細(xì)胞膜上的H+—ATPase被激活時,細(xì)胞內(nèi)的H+通過____________的方式轉(zhuǎn)移出保衛(wèi)細(xì)胞;據(jù)細(xì)胞吸水與失水的原理推測,藍(lán)光誘導(dǎo)后氣孔張開的原因是__________________。
(2)植物有時為防止水分過度散失氣孔會關(guān)閉,此時葉肉細(xì)胞仍可進(jìn)行光合作用,消耗的CO2可來自___________和___________,但光合速率會明顯減慢;氣孔開啟瞬間植物葉肉細(xì)胞消耗C5的速率會___________(填“增大”或“減小”或“不變”)。
(3)科研人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)在擬南芥保衛(wèi)細(xì)胞中表達(dá)了由光控制的K+通道蛋白BL,試圖提高氣孔動力,即光照增強(qiáng)時氣孔打開的更快,光照減弱時關(guān)閉的也更快。
①欲探究BL蛋白是否發(fā)揮了此功能,可在變化的光照強(qiáng)度和恒定光照強(qiáng)度下,分別測正常植株和轉(zhuǎn)基因植株的氣孔動力,該實(shí)驗的自變量是_____________________。
②若實(shí)驗表明BL蛋白發(fā)揮了預(yù)期的作用,而在恒定光照強(qiáng)度下生長的轉(zhuǎn)基因株系生物量積累和用水效率方面,與正常植株無明顯差異,說明____________________。
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