2.氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍了一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定.請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)橛蒩到b(用a、b 表示).
(2)負(fù)極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)樵龃箅姌O單位面積吸附氫氣、氧氣分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率.
(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能.因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiH
Ⅱ.LiH+H2O═LiOH+H2
①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是Li,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是H2O.
②用鋰吸收224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,再由生成的LiH與H2O作用放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為32mol.

分析 (1)原電池主要是將化學(xué)鍵轉(zhuǎn)化為電能;氫氣失去電子,為負(fù)極,氧氣獲得電子,為正極,電子由負(fù)極通過導(dǎo)線移向正極;
(2)負(fù)極上氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水;
(3)反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越大;
(4)根據(jù)化合價(jià)的變化判斷氧化劑和還原劑,根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算.

解答 解:(1)原電池主要是將化學(xué)鍵轉(zhuǎn)化為電能,燃料電池是原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;氫氣失去電子,為負(fù)極,氧氣獲得電子,為正極,電子由負(fù)極通過導(dǎo)線移向正極,即由a到b,
故答案為:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;由a到b;
(2)負(fù)極上氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,故答案為:H2+2OH--2e-=2H2O;
(3)反應(yīng)物接觸面積越大,反應(yīng)速率越大,鍍鉑粉增大電極單位面積吸附氫氣、氧氣分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率,故答案為:增大電極單位面積吸附氫氣、氧氣分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率;
(4)①2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LIH中鋰失電子作還原劑,Ⅱ.LiH+H2O═LiOH+H2↑中水得電子作氧化劑,故答案為:Li;H2O;
②氫氣的物質(zhì)的量=$\frac{224L}{22.4L/mol}$=10mol,當(dāng)吸收10molH2時(shí),則生成20molLiH,20molLiH可生成20mol H2,實(shí)際參加反應(yīng)的H2為20mol×80%=16mol,1molH2轉(zhuǎn)化成1molH2O,轉(zhuǎn)移2mol電子,所以16molH2可轉(zhuǎn)移32mol的電子,故答案為:32.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)電源的工作原理及有關(guān)計(jì)算,題目難度較大,注意原電池電極反應(yīng)式的書寫以及從電子守恒的角度計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
(1)生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行是A.
A.向裝置中充入O2              B.升高溫度
C.向裝置中充入N2              D.向裝置中充入過量的SO2
(2)恒溫恒壓,通入3mol SO2 和2mol O2及固體催化劑,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%.保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g)、3.5mol O2(g)、1mol SO3(g),下列說法正確的是CD
A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ  B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
C.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等         D.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
(3)500℃時(shí)將10mol SO2和5.0mol O2置于體積為1L的恒容密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為0.95.則500℃時(shí)的平衡常數(shù)K=1.444x103
(4)550℃,A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率(如圖),通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是常壓下400~500°C,SO2轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高了,加壓必須增大投資以解決增加設(shè)備和提供能量問題,并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10MPa)=K(1.0MPa).

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13.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列判斷正確的是( 。
A.18gH2O含有的氫原子數(shù)目為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2含有的分子數(shù)目為NA
C.常溫常壓下,1.06gNaCO3含有的分子數(shù)目為0.02NA
D.1L1mol/L的KClO3溶液中含有的Cl-個(gè)數(shù)為NA

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10.如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)u,試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.8mol/L
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是AD.
A. 溶液的濃度                 B. 溶液中氯化氫的物質(zhì)的量
C. 溶液中氯離子的數(shù)目          D. 溶液的密度
(3)現(xiàn)用該濃鹽酸配制250mL2mol/L的稀鹽酸.可供選用的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤托盤天平;⑥玻璃棒.請回答下列問題:
①經(jīng)計(jì)算,配制250ml2mol/L的稀鹽酸需要用量筒量取上述濃鹽酸的體積為42.4mL,
②配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有250mL容量瓶、50mL量筒(寫出儀器名稱及規(guī)格);
③對所配制的稀鹽酸進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)其濃度小于2mol/L,引起誤差的原因可能是BD.
A. 定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
B. 轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒
C. 溶液注入容量瓶前沒有恢復(fù)到室溫就進(jìn)行定容
D. 定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,再加水至刻度線
(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將VL氯化氫氣體溶于1L水中,所得溶于密度為dg/mL,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為Amol/L.
A. $\frac{1000vd}{36.5v+22400}$   B.$\frac{vd}{36.5v+22400}$   C.$\frac{1000vd}{36.5v+22.4}$    D.$\frac{36.5v}{22.4(v+1)d}$.

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17.下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室制備氫氣
B.Ba(OH)2•8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)
C.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)
D.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng)

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7.利用如圖所示裝置運(yùn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( 。
 選項(xiàng) ① ② ③ 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A濃鹽酸MnO2NaBr溶液 氧化性Cl2>Br2
 B濃氨水 生石灰AgNO3溶液AgOH具有兩性
 C濃硫酸Na2SO3FeCl3溶液SO2具有還原性
D稀鹽酸Na2CO3Na2SiO3非金屬性:C>Si
A.AB.BC.CD.D

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14.霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活,氮氧化物和硫氧化物是造成霧霾的主要原因之一.
Ⅰ.將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣.
(1)某同學(xué)測得該樣本所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度列出下表:(若缺少的離子用H+或OH-補(bǔ)充):
離子K+Na+NH4+SO32-NO3-Cl-
濃度/mol•L-17×10-63×10-62×10-53×10-55×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該試樣的pH=4;該表有一處筆誤,請你指正表中用亞硫酸根離子表示濃度有錯(cuò),應(yīng)用亞硫酸氫根離子表示.
Ⅱ.消除氮氧化物和硫化物有多種方法.
【方法一】:工業(yè)上變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O4(連二亞硫酸鈉)和NH4NO3 產(chǎn)品的流程圖如圖(Ce為鈰元素):

(2)裝置Ⅰ中的主要反應(yīng)的離子方程式為SO2+OH-=HSO3-
(3)裝置Ⅲ可以使Ce4+中再生,若用甲烷燃燒電池電解該裝置中的溶液,當(dāng)消耗24g甲烷時(shí),理論上可再生12mol Ce4+
(4)利用噴霧干燥法脫硫工藝是除去SO2的常見方法,先將含SO2的廢氣溶于水,再用飽和石灰漿吸收,
該溫度下,吸收液中c(Ca2+)一直保持為0.70mol/L,已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7.求吸收液中的SO32-的濃度2.0×10-7mol/L.(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
【方法二】:NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).反應(yīng)原理如圖所示:

(5)圖乙是不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對應(yīng)的脫氫率,由圖綜合考慮可知最佳的催化劑和相應(yīng)的溫度分別為Mn、200℃左右.
(6)用Fe做催化劑時(shí),在氨氣足量的情況下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$=1:1脫氫效果最佳.已知生成11.2L N2(標(biāo))反應(yīng)放出的熱量為QkJ,此時(shí)對應(yīng)的脫氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)=2N2(g)+3H2O(g)△H=-4QkJ•mol-1
【方法二】用活性炭還原法可以處理氮氧化物.
反應(yīng)原理:1/2C(s)+NO(g)═1/2N2(g)+1/2CO2(g)△H=-QkJ/mol在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同的時(shí)間測得各物質(zhì)的濃度如下:
時(shí)間(min)
濃度(mol/L-1
0min10min20min30min40min50min
NO(mol/L-11.000.580.400.400.480.48
N2(mol/L-100.210.300.300.360.36
CO2(mol/L-100.210.300.300.360.36
(7)T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.75.
(8)30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是通入一定量的NO或適當(dāng)縮小容器的體積或增大壓強(qiáng)或通入等物質(zhì)的量的CO2和N2

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11.新型凈水劑高鐵酸鉀(K2FeO4)為暗紫色固體,可溶于水.工業(yè)上常通過以下兩步反應(yīng)制備K2FeO4
①2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O
②Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH
下列說法不正確的是( 。
A.反應(yīng)①為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)②為復(fù)分解反應(yīng)
B.反應(yīng)①中NaClO 是氧化劑
C.Na2FeO4中Fe為+4價(jià),具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒
D.若有2 mol FeCl3 發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 6 mol

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12.下列實(shí)驗(yàn)中,不能觀察到明顯現(xiàn)象的是( 。
A.把綠豆大的鉀投入少量冷水中
B.把Cl2通入FeCl2溶液中
C.把一段打磨過的鎂條放入少量冷水中
D.用鉑絲蘸取CuCl2溶液于無色火焰上灼燒

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