9.(1)Ⅰ.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第IIA族.

Ⅱ.圖B折線c可以表達(dá)出第IA族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:b(填“a”或“b”)
Ⅲ.部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見下表:
CH4CH3CH3CH3(CH22CH3硝基苯酚
沸點(diǎn)/℃-164-88.6-0.5熔點(diǎn)/℃4596114
根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論,由這些數(shù)據(jù)你能得出的相關(guān)結(jié)論是(至少寫2條):
有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高,當(dāng)有機(jī)物能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高.
(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有c(填字母):
a.2個(gè)σ鍵;b.2個(gè)π鍵;c.1個(gè)σ鍵.1個(gè)π鍵.
(3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,試回答:
Ⅰ.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為3d24s2;
Ⅱ.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為TiCl3•6H2O.為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量關(guān)系為:綠色晶體為紫色晶體的$\frac{2}{3}$.則綠色晶體配合物的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O.

分析 (1)I.原子的電離能越大,表示越難失去電子,故化合價(jià)也較低,一般來(lái)說(shuō),元素的電離能按照第一、第二…的順序逐漸增加,如果突然增加的比較多,電離的難度增大,這里就是元素的通常的化合價(jià);
II.根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量與物質(zhì)熔沸點(diǎn)的關(guān)系以及氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響判斷;
III.由表中數(shù)據(jù)可知,從左到右由烷烴機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,沸點(diǎn)逐漸升高,硝基苯酚中官能團(tuán)的相對(duì)位置不同,熔點(diǎn)不同,結(jié)合氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)的影響解答該題;
(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,C原子與氯原子之間形成C-Cl單鍵,故C原子與O原子之間形成C=O雙鍵,雙鍵中含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,據(jù)此分析解答;
(3)I.根據(jù)鈦元素在周期表中的原子序數(shù)以及其原子結(jié)構(gòu)來(lái)確定位置、基態(tài)原子的電子排布式;
II.Ti3+的配位數(shù)均為6,往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀,則有氯離子在配合物的外界,兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的$\frac{2}{3}$,可知紫色晶體中含3個(gè)氯離子,綠色晶體中含2個(gè)氯離子.

解答 解:(1)I.短周期某主族元素M的第一、第二電離能之間變化不大,第三電離能劇增,且第一電離能很低,說(shuō)明該元素原子很難失去第三個(gè)電子,最高化合價(jià)為+2,應(yīng)為第IIA族元素,
故答案為:IIA;
II.在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,由于N、O、F電負(fù)性大,NH3、H2O、HF因在分子間存在多條結(jié)合力較大的氫鍵,總強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子間作用力,故沸點(diǎn)高于同主族其它元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反,F(xiàn)象,
故答案為:IVA;b;
III.由表中數(shù)據(jù)可知,從左到右由烷烴機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,沸點(diǎn)逐漸升高;
硝基苯酚有三種同分異構(gòu)體,其中鄰位形成分子內(nèi)氫鍵,熔點(diǎn)最低,對(duì)位形成分子間氫鍵,作用力最強(qiáng),熔點(diǎn)最高,
故答案為:有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高;當(dāng)有機(jī)物能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高;
(2)COCl2分子的結(jié)構(gòu)式為:,COCl2分子中C原子與Cl原子以單鍵相結(jié)合,與O原子以雙鍵相結(jié)合,C=O鍵中含有1個(gè)δ鍵,1個(gè)π鍵,則COCl2分子內(nèi)含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,所以C原子為sp2雜化,
故答案為:sp2;c;
(3)I.鈦元素在周期表中的原子序數(shù)為22,位于第四周期第IVB族,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63S23p63d24s2(或[Ar]3d24s2),22Ti元素基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為3d24s2
故答案為:3d24s2;
Ⅱ.Ti3+的配位數(shù)均為6,往待測(cè)溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀,則有氯離子在配合物的外界,兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應(yīng)得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應(yīng)得到沉淀質(zhì)量的$\frac{2}{3}$,可知紫色晶體中含3個(gè)氯離子,綠色晶體中含2個(gè)氯離子,即綠色晶體的化學(xué)式為:[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,
故答案為:[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題配合物成鍵情況及物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等知識(shí),題目難度中等,注意掌握配合物成鍵情況、化學(xué)鍵類型及原子軌道雜化方式、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等知識(shí),試題側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)圖表、圖象分析、理解能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.T℃時(shí),N2與H2反應(yīng)生成NH3,其能量變化如圖(Ⅰ) 所示.若保持其他條件不變,溫度分別為T1℃和T2℃時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間關(guān)系如圖(Ⅱ)所示.則下列結(jié)論正確的是(  )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)═2NH3(l)△H=2(a-b-c) kJ•mol-1
B.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)═NH3(g)△H=(a+b) kJ•mol-1
C.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且H2的轉(zhuǎn)化率增大
D.T1>T2,且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

20.已知2X2(g)+Y2(g)?2Z(g)△H=-a kJ/mol(a>0),在一個(gè)容積固定的容器中加入2mol X2和1mol Y2,在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后Z的濃度為Wmol/L,放出熱量b kJ.
(1)此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c{\;}^{2}(Z)}{c{\;}^{2}(X{\;}_{2})×c(Y{\;}_{2})}$;若將溫度降低到300℃,則反應(yīng)平衡常數(shù)將增大(填增大、減少或不變).
(2)若原來(lái)容器中只加入2molZ,500℃充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量c kJ,則Z濃度為=mol/L(填“>”、“<”或“=”),a、b、c之間滿足關(guān)系a=b+c(用代數(shù)式表示).
(3)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)器開始體積相同),相同溫度下起始加入2mol X2和1mol Y2達(dá)到平衡后,Y2的轉(zhuǎn)化率將變大(填“變大”、“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.經(jīng)X射線研究證明:PCl5在固體狀態(tài)時(shí),由空間構(gòu)型分別為正四面體和正八面體兩種離子構(gòu)成.下列關(guān)于PCl5的推斷正確的是( 。
A.PCl5固體是分子晶體
B.PCl5固體有良好的導(dǎo)電性
C.PCl5晶體由[PCl4]+和[PCl6]-構(gòu)成,其離子數(shù)目之比為1:1
D.PCl5晶體由[PCl3]2+和[PCl7]2-構(gòu)成,其離子數(shù)目之比為1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.短周期原子序數(shù)依次遞增的A、B、C、D、E、F六種元素,已知B原子最外層電子數(shù)是A原子次外層電子數(shù)的3倍,是D原子最外層電子數(shù)的2倍;C原子內(nèi)層電子總數(shù)是最外層電子數(shù)10倍;A、B、D三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為13;A和B原子最外層電子數(shù)與D和F原子最外層電子數(shù)之和相等;D和E是相鄰兩種元素.
(1)E元素基態(tài)原子的核外電子占用了8個(gè)原子軌道;F元素的名稱:氯.
(2)A和E元素的最高價(jià)含氧酸的酸性較強(qiáng)的是H2CO3;(填化學(xué)式)
(3)A、B、C三種元素組成原子個(gè)數(shù)比n(A):n(B):n(C)=1:3:2的化合物,用離子方程式表示該化合物的水溶液顯堿性的原因CO32-+H2O?HCO3-+OH-
(4)B、C、D三種元素原子半徑最大的是Na(填元素符號(hào)),離子半徑最小的是Al3+(填離子符號(hào)).M元素與D元素位于不同主族,但由于二者的電負(fù)性相近,導(dǎo)致某些性質(zhì)相似.將M的最高價(jià)氧化物溶于C的氫氧化物的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為BeO+2OH-=BeO22-+H2O.
(5)E和F形成的化合物X在高溫條件下可以被氫氣還原,工業(yè)上常用此反應(yīng)制取高純度的單質(zhì)E,寫出該化學(xué)反應(yīng)的方程式SiCl4+2H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+4HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在如圖裝置中,燒瓶中充滿干燥氣體a,將滴管中的液體b擠入燒瓶?jī)?nèi),輕輕振蕩燒瓶,然后打開彈簧夾f,燒杯中的液體b呈噴泉狀噴出,最終幾乎充滿燒瓶.則a和b分別是(  )
a(干燥氣體)b(液體)
ANO2
BCO2NaHCO3溶液
CCl2飽和NaCl溶液
DNH31mol•L-1鹽酸
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有H原子數(shù)為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L乙醇與足量Na反應(yīng)生成H2分子數(shù)0.05NA
C.每摩爾-CH3中含10NA個(gè)電子
D.每摩爾甲苯中含有的碳碳單鍵的數(shù)目為7 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.一定條件下,某容積為1L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(1)維持溫度不變,向該容器中充入2mol C(s)和2mol H2O(g),達(dá)到平衡后混合氣體的平均分子量為M,則M的范圍為15<M<18
(2)在(1)中若起始時(shí)充入的是2.5molCO(g) 和4mol H2(g),達(dá)到平衡后混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為12.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.某同學(xué)做元素性質(zhì)遞變規(guī)律實(shí)驗(yàn)時(shí),自己設(shè)計(jì)了一套實(shí)驗(yàn)方案如表,請(qǐng)按要求完成表格:
(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄客芷谠匦再|(zhì)遞變規(guī)律.
(2)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:寫出相應(yīng)的離子方程式
實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有關(guān)離子方程式
①用砂紙擦后的鎂帶與沸水反應(yīng),再向反應(yīng)液中滴加酚酞Mg+2H2O(熱水)═Mg(OH)2+H2
②鈉與滴有酚酞試液的冷水反應(yīng)2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
③鎂帶與2mol/L的鹽酸反應(yīng)Mg+2H+═Mg2++H2
④鋁條與2mol/L的鹽酸反應(yīng)2Al+6H+=2Al3++3H2

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