硝酸是一種重要的化工原料.
工業(yè)上生產(chǎn)硝酸的主要過程如下:
Ⅰ以N2和H2為原料合成氨氣.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+Q
(1)下列措施可以提高H2的轉(zhuǎn)化率是(填選項(xiàng)序號(hào))
 

a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?nbsp;            b.增大壓強(qiáng)
c.及時(shí)分離生成的NH3            d.升高溫度
(2)一定溫度下,在密閉容器中充入1mol N2和3mol H2發(fā)生反應(yīng).若容器容積恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氣體的總物質(zhì)的量是原來的
15
16
,則N2的轉(zhuǎn)化率α1=
 
;若容器壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為α2,則α2
 
α1(填“>”、“<”或“=”).
Ⅱ以氨氣、空氣為主要原料制硝酸.
(3)氨氣催化氧化的催化劑是
 
;氨氣也可以在純氧中燃燒生成無毒、無污染的產(chǎn)物,其燃燒方程式為
 

(4)在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)-Q,該反應(yīng)的反應(yīng)速率(υ)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系如圖所示.若t2、t4時(shí)刻只改變一個(gè)條件,下列說法正確的是(填選項(xiàng)序號(hào))
 

a.在t1~t2時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
b.在t2時(shí),采取的措施可以是升高溫度
c.在t3~t4時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
d.在t5時(shí),容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)是整個(gè)過程中的最大值
Ⅲ硝酸廠常用如下2種方法處理尾氣.
(5)催化還原法:催化劑存在時(shí)用H2將NO2還原為N2.已知:2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+483.6kJ;N2(g)+2O2(g)→2NO2(g)+67.7kJ,則H2還原NO2生成水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

(6)堿液吸收法:用Na2CO3溶液吸收NO2生成CO2.若每9.2gNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1mol,則反應(yīng)的離子方程式是
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)轉(zhuǎn)化率是消耗量占起始量的百分比;
a、催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;
b、增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積縮小的方向進(jìn)行;
c、分離出氨氣平衡正向進(jìn)行;
d、反應(yīng)是放熱反應(yīng)升溫平衡逆向進(jìn)行;
(2)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算得到;恒壓容器中壓強(qiáng)大于恒容容器中,平衡正向進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率增大;
(3)氨氣在鉑銠合金催化作用下催化氧化生成一氧化氮和水,氨氣也可以在純氧中燃燒生成無毒、無污染的產(chǎn)物,分析判斷為氮?dú)夂退,依?jù)原子守恒配平寫出;
(4)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g))△H>0.反應(yīng)是氣體體積減小的吸熱反應(yīng);
a、壓強(qiáng)不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡;
b、反應(yīng)是吸熱反應(yīng)升溫正逆反應(yīng)速率增大,平衡正向進(jìn)行;
c、反應(yīng)中氣體質(zhì)量守恒,體積不變,過程中密度不變;
d、依據(jù)圖象分析器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)在t3~t4時(shí)最大;
(5)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;
(6)根據(jù)n=
m
M
計(jì)算NO2的物質(zhì)的量,反應(yīng)中只有NO2中N元素化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生歧化反應(yīng),有生成NO3-,根據(jù)注意電子數(shù)計(jì)算生成NO3-的物質(zhì)的量,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算N元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià),判斷還原產(chǎn)物,據(jù)此書寫.
解答: 解:(1)a.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎,加快反?yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率不變,故a錯(cuò)誤;
b.增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.及時(shí)分離生成的NH3,生成物濃度降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
d.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率降低,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
②壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的
15
16
,則減少的物質(zhì)的量為(1+3)mol×(1-
15
16
)=
1
4
mol,則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) 物質(zhì)的量減少△n
1                               2
n(N2)                         
1
4

故n(N2)=
1
8
mol,所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率=
1
8
1
×100%=12.5%,
正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),容器壓強(qiáng)恒定,相當(dāng)于在恒容的條件下增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率增大,所以a2>a1,
故答案為:12.5%;>;
(3)氨氣在鉑銠合金催化作用下催化氧化生成一氧化氮和水,氨氣也可以在純氧中燃燒生成無毒、無污染的產(chǎn)物,依據(jù)原子守恒書寫弱酸化學(xué)方程式,氨氣的催化氧化反應(yīng)方程式為:4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O,氨氣弱酸的化學(xué)方程式為:2NH3+3O2
  △  
.
 
N2+3H2O;
故答案為:鉑銠合金,2NH3+3O2
  △  
.
 
N2+3H2O,;
(4)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),恒溫恒容下條件下,壓強(qiáng)不變,說明到達(dá)平衡,故a正確;
b.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),在t2時(shí),正、逆速率都增大,且正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.恒容條件下,反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,密度始終不變,所以不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.由圖可知,在t2時(shí),改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),t3時(shí)到達(dá)平衡,t4時(shí)瞬間正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,應(yīng)是NO2降低的濃度,故容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)在t3時(shí)值的最大,故d錯(cuò)誤;
故選ab;
(5)已知:Ⅰ、2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
Ⅱ、N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
由蓋斯定律可知,Ⅰ×2-Ⅱ得4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g),
故△H=2×(-483.6kJ/mol)-67.7kJ/mol=-1034.9kJ/mol,
故熱化學(xué)方程式為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ/mol,
故答案為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ/mol;
(6)9.2gNO2的物質(zhì)的量=
9.2g
46g/mol
mol=0.2mol,反應(yīng)中只有NO2中N元素化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生歧化反應(yīng),有生成NO3-
0.2mol二氧化氮轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.1mol,故生成的NO3-的物質(zhì)的量為
0.1mol
5-4
=0.1mol,故被還原的氮原子物質(zhì)的量為0.2mol-0.1mol=0.1mol,令N元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為x價(jià),則0.1mol×(4-x)=0.1mol,解得x=+3,故還原產(chǎn)物為NO2-,且生成的NO3-和NO2-物質(zhì)的量之比為1:1,同時(shí)反應(yīng)生成CO2,故二氧化氮和碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2;
故答案為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素與平衡圖象、熱化學(xué)方程式書寫、氧化還原反應(yīng)等,題目綜合性較大,難度較大,注意(2)中③利用含量-時(shí)間草圖進(jìn)行理解,討論是否到達(dá)平衡,根據(jù)各情況判斷.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知A、B、C、D、E都是周期表中短周期的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,B、D的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì),C元素在短周期元素中第一電離能最。ㄏ铝猩婕癆、B、C、D、E請(qǐng)用元素符號(hào)填充).
(1)D、E元素電負(fù)性大小關(guān)系為
 

(2)B、D的氫化物的分子空間構(gòu)型分別為
 
、
 

(3)根據(jù)等電子理論可知,A的某種氧化物(AO)的結(jié)構(gòu)式為
 

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為28的A的氫化物分子中,A原子雜化類型為
 
,分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為
 

(5)C與E形成的晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示.晶體中離子的配位數(shù)(即與一種離子周圍緊鄰的帶相反電荷的離子數(shù)目)為
 
,一個(gè)晶胞中C離子數(shù)目為
 
個(gè).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

等質(zhì)量的鋁分別與足量的稀H2SO4、NaOH溶液反應(yīng)放出H2的物質(zhì)的量之比為( 。
A、1:1B、1:3
C、2:3D、3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各組離子能大量共存,加入NaOH溶液后有沉淀生成,加人鹽酸后有氣體生成的是(  )
A、Na+、Cu2+、Cl-、CO32-
B、Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-
C、Ca2+、Al3+、Cl-、NO3-
D、K+、Al3+、SO42-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將6.62g鐵礦石樣品投入足量的鹽酸中完全溶解后過濾,濾渣中不含鐵元素.在濾液中加過量的NaOH溶液,充分反應(yīng),過濾、洗滌、灼燒得4.80g Fe2O3.求該鐵礦石含鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LHCl氣體溶于水配成100mL溶液,求:
(1)所配溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度?
(2)若將該溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng),可生成NaCl多少克?
(3)若向1.48gNa2CO3與NaHCO3的混合粉末中加入該鹽酸,當(dāng)不再產(chǎn)生氣體時(shí),恰好用去25mL鹽酸,求混合粉末中NaHCO3的質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物以結(jié)構(gòu)簡式表示),并注明反應(yīng)類型.
(1)乙烯使溴水褪色
 
、(
 

(2)由苯制取硝基苯
 
、(
 

(3)乙醇制乙醛(CH3CHO)
 
、(
 
).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

運(yùn)用表中電離常數(shù)判斷可以發(fā)生的反應(yīng)是( 。
電離常數(shù)(25℃)
碳酸 Ki1=4.3×10-7  Ki2=5.6×10-11
次溴酸 Ki=2.4×10-9
A、HBrO+Na2CO3→NaBrO+NaHCO3
B、2HBrO+Na2CO3→2NaBrO+H2O+CO2
C、HBrO+NaHCO3→NaBrO+H2O+CO2
D、NaBrO+CO2+H2O→NaHCO3+HBrO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、鐵片插入稀硫酸中    2Fe+6H+=2Fe3++3H2
B、氫氧化鎂與稀硫酸反應(yīng)    H++OH-=H2O
C、向硝酸銀溶液中加鹽酸    AgNO3+Cl-=AgCl↓+NO3-
D、用氫氧化鋁治療胃酸(HCl)過多    Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O

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