室溫下,下列混合溶液中,各離子濃度的關(guān)系正確的是( 。
A、濃度均為0.1mol?L1的醋酸溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合C(Na+)=c(CH3COO)>c(OH-)=c(H+
B、濃度均為0.1mol?L-1的硫酸氫銨溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合C(SO42-)>C(Na+)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-
C、濃度均為0.1mol?L1的小蘇打溶液與燒堿溶液等體積混合C(Na+)+C(H+)=2C(CO32-)+C(OH-
D、pH=12的氨水溶液與pH=2的鹽酸溶液等體積混合C(NH4+)>C(Cl-)>C(OH-)>C(H+
考點(diǎn):離子濃度大小的比較,鹽類水解的應(yīng)用
專題:鹽類的水解專題
分析:A.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性;
B.等物質(zhì)的量的硫酸氫銨溶液與氫氧化鈉溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸銨和水,溶液呈酸性,再結(jié)合物料守恒判斷;
C.等物質(zhì)的量的小蘇打溶液與燒堿溶液,二者恰好反應(yīng)生成碳酸鈉和水,根據(jù)電荷守恒判斷;
D.室溫下,pH=12的氨水溶液與pH=2的鹽酸溶液,氨水濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性.
解答: 解:A.濃度均為0.1mol?L1的醋酸溶液與氫氧化鈉溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解導(dǎo)致其溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),再結(jié)合電荷守恒知c(Na+)>c(CH3COO),故A錯誤;
B.等物質(zhì)的量的硫酸氫銨溶液與氫氧化鈉溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸銨和水,溶液呈酸性,根據(jù)物料守恒得c(SO42-)=c(Na+),故B錯誤;
C.等物質(zhì)的量的小蘇打溶液與燒堿溶液,二者恰好反應(yīng)生成碳酸鈉和水,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),故C錯誤;
D.室溫下,pH=12的氨水溶液與pH=2的鹽酸溶液,氨水濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中存在電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以c(NH4+)>c(Cl-),一水合氨電離程度較小,所以c(Cl-)>c(OH-),則溶液中離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;
故選D.
點(diǎn)評:本題考查了離子濃度大小比較,根據(jù)物質(zhì)間的反應(yīng)確定混合溶液中的溶質(zhì),再根據(jù)混合溶液的酸堿性結(jié)合物料守恒、電荷守恒解答,注意守恒思想的靈活運(yùn)用,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Fe2+和I-是兩種常見的還原性離子.
(1)向FeSO4溶液中滴加氯水,溶液由淺綠色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式為
 
;向KI溶液中滴加氯水,溶液由無色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式:
 

(2)請以FeSO4溶液、KI溶液、氯水為試劑驗(yàn)證I-的還原性強(qiáng)于Fe2+.設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案,補(bǔ)充完成實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.其他限選試劑:3mol?L-1 H2SO4、0.01mol?L-1 KMnO4、20% KSCN、3% H2O2、淀粉溶液、紫色石蕊溶液.
實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:取2mL FeSO4溶液和2mL KI溶液混合于試管中,再滴加1~2滴氯水.
 
步驟2:
 
 
(3)利用(2)提供的試劑證明碘與鐵的化合物中鐵顯+2價,實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是:取少量樣品溶于水,
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)計如圖裝置探究HCl溶液中陰、陽離子在電場中的相對遷移速率(已知:Cd的金屬活動性大于Cu).恒溫下,在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi),先放CdCl2溶液及顯色劑,然后小心放入HCl溶液,在aa′處形成清晰的界面.通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動.下列說法不正確的是( 。
A、通電后,可觀察到清晰界面緩緩向上移動的原因是Cd2+向Pt電極遷移的結(jié)果
B、裝置中Pt電極附近的pH增大
C、一定時間內(nèi),如果通過HCl溶液某一界面的總電量為5.0C,測得H+所遷移的電量為4.1C,說明該HCl溶液中H+的遷移速率約是Cl-的4.6倍
D、如果電源正負(fù)極反接,則下端產(chǎn)生大量Cl2,使界面不再清晰,實(shí)驗(yàn)失敗

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在常溫下,今將Na2S和NaHS兩種鹽[設(shè)n(Na2S)/n(NaHS)=k,0<k≤3],溶于水得稀溶液,下列有關(guān)溶液中微粒的濃度關(guān)系正確的是( 。
A、若k=1,則:c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+
B、若k=2,則:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
C、k為任意值時:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-
D、若滿足:3c(H+)+2c(HS-)+5c(H2S)=3c(OH-)+c(S2-),則可確定k=3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

結(jié)構(gòu)簡式為(CH33CCH2CH3的烷烴,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后,生成的二氯代產(chǎn)物有( 。ú豢紤]立體異構(gòu))
A、6種B、7種C、8種D、9種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

新型固體LiFePO4隔膜電池廣泛應(yīng)用于電動汽車.電池總反應(yīng)為:FePO4-
放電
充電
 LiFePO4,電解質(zhì)為含Li+導(dǎo)電固體,且充、放電時電池內(nèi)兩極問的隔膜只允許Li自由通過而導(dǎo)電.下列說法正確的是( 。
A、該電池的正極為鋰
B、該電池充電時Li+陽極移動
C、電池正極反應(yīng)式為:FePO4+Li++e-═LiFePO4
D、當(dāng)0.1mol LiFePO4生成時,流經(jīng)電解質(zhì)的電子個數(shù)為1.204×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中,正確的是( 。
A、常溫常壓下,5.6g N2和CO混合物中所含有的原子總數(shù)為0.4NA
B、0.1mol Na2O2中所含的陰離子數(shù)為0.2NA
C、將0.2mol FeCl3水解制成膠體,所得膠體粒子數(shù)為0.2NA
D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L H2O中含有的氧原子數(shù)目為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
硅與金剛砂(SiC)是兩種重要的工業(yè)產(chǎn)品,它們都可由二氧化硅與碳反應(yīng)制得.

(1)由SiO2生成SiC的化學(xué)方程式是
 
. 氮化硅(Si3N4)也是一種高硬度高沸點(diǎn)的物質(zhì),其制備方法是在H2的保護(hù)下,使SiCl4與N2反應(yīng)沉積在石墨表面,形成一層致密的氮化硅層,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)基態(tài)Si原子的價電子排布圖為
 
;Si與C相比,電負(fù)性較大的是
 
(填元素符號).
(3)從原子軌道重疊的角度,X分子中含有的化學(xué)鍵是
 
,X可與氧氣反應(yīng)生成Y,Y分子的中心原子雜化軌道類型是
 
,鍵角是
 
.SiO2與HF溶液反應(yīng)可以生成一種氣態(tài)物質(zhì),該物質(zhì)的立體構(gòu)型為
 

(4)SiC的一種晶體與晶體硅的結(jié)構(gòu)相似,其中C原子和Si原子的位置是交替的,在SiC中最小的環(huán)上有
 
個原子,SiC與晶體硅相比,
 
熔點(diǎn)較高,原因是
 

(5)生鐵中存在著碳鐵化合物.若鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,鐵的密度是dg/cm3,則鐵原子的半徑是
 
cm.(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A、使石蕊試液變紅的溶液中:I-、MnO4-、NO3-、Na+
B、含有大量Fe3+的溶液:NH4+、HCO3-、SO42-、AlO2-
C、水電離出C(H+)=1.0×10-12mol/L 的溶液:Cl-、Na+、ClO-、NH4+
D、澄清透明的溶液:Cu2+、Fe3+、SO42-、NO3-

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