室溫下，下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是

A．KAl(SO4)2溶液：c(SO42-)>(K-)= c(Al3+ ) >c(H+)> c(OH-)

B．NaHCO3溶液：c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-) + c(HCO3-)

C．Na2S溶液：c(OH-)-(H+)=c(HS-)+c(H2S)

D．CH3COONa與 HCl混合后呈中性的溶液：c(Na+) > c(Cl-)= c(CH3COOH)

鋰離子電池種類很多，其中有一種鋰電池，用金屬鋰和石墨做電極材料，電解質(zhì)溶液時(shí)由四氯鋁鋰（LiAlCl4）溶解在亞硫酰氯（SOCl2）而形成的，電池總反應(yīng)為8Li+3SOCl 2＝6LiCl+Li 2 SO 3 +2S則下列敘述中錯(cuò)誤的

A．電解質(zhì)溶液中混入水，會(huì)影響電池反應(yīng)

B．反應(yīng)中亞硫酰氯既是溶劑，又是氧化劑

C．電池工作(放電)過程中，亞硫酰氯（SOCl2） 被還原為Li 2 SO 3

D．電池工作過程中，金屬鋰提供的電子與正極生成的硫物質(zhì)的量之比為4：1

在加熱固體NH4Al(SO4)2·12H2O時(shí)，固體質(zhì)量隨溫度的變化曲線如圖所示：已知A點(diǎn)物質(zhì)為NH4Al(SO4)2 ，B點(diǎn)物質(zhì)為Al2 (SO4) 3 ，下列判斷正確的是

A．0℃→t℃的過程變化是物理變化

B．C點(diǎn)物質(zhì)是工業(yè)上冶煉鋁的原料

C．A→B反應(yīng)中生成物只有Al2 (SO4) 3和NH3兩種

D．Al2 (SO4)3能夠凈水，可用離子方程式表示為：Al3++3OH-Al(OH)3

N、Cu、H、O、S、Mg是常見的六種元素：

（1）Mg位于元素周期表第___周期第____族；.N與O的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子個(gè)數(shù)比為 ；Cu的基態(tài)原子電子排布式為___________

（2）用“>”或“<”填空：

堿性：Mg (OH)2 ____ Cu(OH)2 第一電離能：O____ N

離子化合物熔點(diǎn)：MgS____ MgO 穩(wěn)定性：H2S____ H2O

（3）Mg在空氣中燃燒可微量生產(chǎn)氮化鎂（Mg3N2），Mg3N2（S）溶于足量的稀硫酸可得到兩種溶液呈酸性的鹽，在25℃、101kPa下，已知該反應(yīng)每消耗1mol H2SO4放熱akJ，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________。

（4）工業(yè)上采取加熱條件下用氨氣還原氧化銅制取銅，同時(shí)得到兩種無污染的氣體（或蒸汽）。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_________________。

一種生產(chǎn)胺菊酯的重要原料，結(jié)構(gòu)式為，可用下列路線合成。

已知 :，。

（1）C的結(jié)構(gòu)簡式_________________，A的系統(tǒng)命名為_________________

（2）D中官能團(tuán)名稱________________，C→D反應(yīng)類型________________

（3）寫出C與足量的NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________

（4）寫出既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出一種即可)________

（5）下列說法正確的是______

A．反應(yīng)物A屬于不飽和烴

B．該產(chǎn)品的化學(xué)式為C8H10O3

C．在B→C反應(yīng)中，不能先催化氧化，再與HBr加成

D．D的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰

用濕法制磷酸副產(chǎn)品氟硅酸（H2SiF6 ）生產(chǎn)無水氟化氫的工藝如下圖所示：

已知：氟硅酸鉀（K2SiF6）微酸性，有吸濕性，微溶于水，不溶于醇。在熱水中水解成氟化鉀、氟化氫及硅酸。

（1）寫出反應(yīng)器中的化學(xué)方程式：

（2）在實(shí)驗(yàn)室過濾操作中所用的玻璃儀器有： ；

在洗滌氟硅酸鉀（K2SiF6）時(shí)常用酒精洗滌，其目的是： ；

（3）該流程中哪些物質(zhì)可以循環(huán)使用： (用化學(xué)式表達(dá))

（4）氟化氫可以腐蝕刻畫玻璃，在刻蝕玻璃過程中也會(huì)生成H2SiF6 ，試寫出該反應(yīng)方程式： ；

（5）為了測(cè)定無水氟化氫的純度，取標(biāo)況下的氣體產(chǎn)物2.24L，測(cè)得質(zhì)量為3.1g，并將氣體通入含足量的Ca(OH)2 溶液中，得到5.85gCaF2沉淀，則無水氫氟酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為： 。（保留2位有效數(shù)字）通過計(jì)算結(jié)果，試解釋，為什么標(biāo)況下2.24L產(chǎn)物的質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于2.0g， 。

利用零價(jià)鐵（ZVI)處理水體砷污染的原理為：零價(jià)鐵被氧化腐蝕得到水合氧化鐵，[Fe(OH)3和 FeOOH，可分別寫為Fe2O33H2O和Fe2O3H2O統(tǒng)稱水和氧化鐵]，水合氧化鐵再吸附沉降砷的化合物（如：含AsO43 - 、AsO33 - 等物質(zhì)）。

（1）寫出單質(zhì)鐵在水體中被（O2）氧化腐蝕得到水和氧化鐵（FeOOH）的化學(xué)方程式： 。

（2）某課題組通過查閱文獻(xiàn)，進(jìn)行了用相同單質(zhì)鐵（相同性狀和相同質(zhì)量）在相同時(shí)間內(nèi)，對(duì)影響零價(jià)鐵去除水體中砷的效率的因素提出以下假設(shè)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究：

假設(shè)1： ；

假設(shè)2：水體中所含其他物質(zhì)及離子；

假設(shè)3：水體中的溶解氧；

（3）其他條件相同，調(diào)節(jié)水樣的pH，得到除砷效率曲線為圖１，若控制水樣pH=5時(shí)，測(cè)定不同時(shí)間段的除砷效率為圖２：

①根據(jù)單質(zhì)鐵除砷原理，請(qǐng)解釋水樣酸性較強(qiáng)時(shí)，除砷效率較低的原因可能是_____________；

②國家飲用水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水中砷的含量應(yīng)低于0.05mg/L(1mg=1000μg)，根據(jù)圖中信息判斷：若控制水樣的pH＝6，出水后的砷濃度是否達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)？_______。（填“達(dá)到”、“未達(dá)到”或“無法判斷”）

（4）為驗(yàn)證假設(shè)3，課題組成員設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)你完成表格中的內(nèi)容（水樣中砷的濃度可用分光光度計(jì)測(cè)定）

已知元素的原子序數(shù)，可以推知原子的①中子數(shù) ②核電荷數(shù) ③核外電子數(shù) ④在周期表中的位置，其中正確的是

A.①③ B.②③ C.①②③ D.②③④

下面的能源中屬于二次能源的是

A．電能、蒸汽 B．電能、風(fēng)能

C．蒸汽、風(fēng)能 D．煤、石油

下列反應(yīng)中屬吸熱反應(yīng)的是

A.鎂與鹽酸反應(yīng)放出氫氣 B.氫氧化鈉與鹽酸的反應(yīng)

C.硫在空氣或氧氣中燃燒 D.Ba(OH)28H2O與NH4Cl反應(yīng)