Question

圖中圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段）：另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段）．圖2-6是該染色體上基因突變引起的遺傳�。畵�(jù)此回答下列問題．

（1）如果X、Y這對同源染色體之間發(fā)生交叉互換，應(yīng)該發(fā)生在

 

期；交換的部分位于

 

片段．人的紅綠色盲基因位于

 

片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的顯性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是

 

；若致病基因是位于Ⅱ-1的隱性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是

 

，這時6的致病基因來自

 

；若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是

 

．
（3）圖5中若致病基因是位于Ⅰ上，則11號的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是

 

；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）

 

存在性別差異．系譜6中的致病基因一定位于

 

．
（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因．若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是

 

．

Answer 1

考點：基因重組及其意義,基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳

專題：

分析：1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳．
2、圖2符合“無中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳．
3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能．
4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能．
5、圖5符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳．
6、圖6符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病．

解答： 解：（1）在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間可以發(fā)生交叉互換；互換發(fā)生在同源區(qū)（Ⅰ片段）．人的紅綠色盲基因?qū)儆诎閄隱性遺傳，位于Ⅱ-1片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的顯性基因，即屬于X染色體上顯性遺傳病，特點是父病女必病，符合圖3．
若致病基因是位于Ⅱ-1的隱性基因，屬于伴X染色體隱性遺傳病，特點是女病父必病，圖2、圖3都符合；若7、8的基因型為X^aY、X^AX^a，則9號也患病，因此圖4也也符合．圖3假如伴X染色體隱性遺傳病，6（X^aX^a）的致病基因來自4號（X^aY）和5號（X^AX^a）．
若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，即伴Y遺傳，特點是傳男不傳女，圖4也符合．
（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個親本都是雜合子，其基因型可能為X^AX^a和X ^AY^a 或X^AX^a和X^aY^A．10、11的女兒不患病，基因型為X^aX^a，所以10、11的基因型應(yīng)該為X^AX^a和X^aY^A．如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%．系譜6屬于常染色體上隱性遺傳，致病基因一定位于Ⅰ同源區(qū)段．
（4）由于3攜帶該家庭的顯性致病基因，在12體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正�；�因，而12未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常．
故答案為：
（1）減數(shù)第一次分裂ⅠⅡ-1
（2）圖3   圖2、圖3和圖4   4號和5號  圖4
（3）X^aY^A  存在Ⅰ
（4）100%

點評：本題考查性染色體、人類遺傳病等相關(guān)知識，意在考查學生的識圖和判斷能力，難度較大．