解答:
解:(1)①分析圖解可知,患甲病的5號(hào)和6號(hào)生了一個(gè)不患病的女兒11號(hào),由此可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病;不患乙病的3號(hào)和4號(hào)生了患乙病的10號(hào),因此該病為隱性遺傳病,并且3號(hào)家庭沒(méi)有乙病病史,因此確定該病為X染色體隱性遺傳。
A家庭中,由于甲病為常染色體顯性遺傳病,不患甲病的7號(hào)和8號(hào)不可能生出患甲病的孩子,A錯(cuò)誤;
B家庭中,由于乙病為X染色體隱性遺傳病,不患乙病的8號(hào)不可能生出患乙病的13號(hào)女兒,B錯(cuò)誤;
C家庭中,8號(hào)的甲病顯性基因遺傳給女兒,使女兒也患甲病,C正確;
D家庭中,13號(hào)如果患乙病,其父親必定要患乙病,該圖解不符合X染色體隱性遺傳病,D錯(cuò)誤.
②甲病為常染色體顯性遺傳病,而9號(hào)不患甲病,其基因型為aa;10號(hào)是X
bY,其致病基因來(lái)自于4號(hào),因此4號(hào)的基因型為X
BX
b,則9號(hào)的基因型是aaX
BX
b或aaX
BX
B.
③6號(hào)家庭無(wú)乙病病史,5號(hào)又不患乙病,因此11號(hào)的基因型必為aaX
BX
B,她與正常男性(aaX
BY)結(jié)婚,子女肯定不患。
④由于5號(hào)和6號(hào)均為Aa,因此12號(hào)的基因型為
AAX
BY、
AaX
BY,而9號(hào)的基因型是
aaX
BX
b、
aaX
BX
B.
若9號(hào)與12號(hào)違法結(jié)婚,子女中同時(shí)患兩種病的可能性=患甲病×患乙病=(1-
×)(
×)=
;患一種病的可能性=1-不患病-患兩種病=1-(
×)(1-
×)-
=
.
(2)①由于紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,而男性個(gè)體中只有一條X染色體,因此紅綠色盲的基因頻率=
×100%=
×100%=1.8%.
②研究紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)調(diào)查紅綠色盲患者家庭.
③根據(jù)題意可知,父母表現(xiàn)型正常,而這個(gè)孩子患紅綠色盲,則這個(gè)孩子的基因型為X
bX
bY,由此可以確定,母親是攜帶者,則兩個(gè)X
b基因均來(lái)自于母親.
故答案為:
(1)①C ②aaX
BX
b 或 aaX
BX
B ③0 ④
(2)①1.8% ②紅綠色盲患者家庭 ③母