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科目: 來源: 題型:

科研及生產(chǎn)中常涉及氮及其化合物.
(1)硝酸工業(yè)的重要反應(yīng)之一是2NO(g)+O2(g)═2NO2(g).800℃時(shí)在2L密閉容器中加入0.020mol NO和0.010mol O2,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s) 0 1 2 3 4 5
n(NO)(mol) 0.020 0.010 0.006 0.004 0.004 0.004
①800℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
.已知反應(yīng)的平衡常數(shù)K(700℃)>K(800℃),則該反應(yīng)是
 
熱反應(yīng).
②0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(O2)=
 
.下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

a.v(NO2)=2v(O2) b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變  c.v(NO)=2v(O2) d.容器內(nèi)的密度保持不變
③為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是
 

a.及時(shí)分離出NO2氣體  b.適當(dāng)升高溫度  c.增大O2的濃度    d.選擇高效的催化劑
(2)肼(N2H4)可用做發(fā)射衛(wèi)星的火箭燃料.已知:
①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ?mol-1
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-543kJ?mol-1
寫出氣態(tài)肼和NO2生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式
 

(3)肼-空氣燃料電池的電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液,反應(yīng)方程式是:
N2H4+O2=N2+2H2O,該燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式是
 

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無土栽培試驗(yàn)時(shí)需要配制兩份成分完全相同的某營養(yǎng)液各1L,配方如表.所配制的溶液中,K+的物質(zhì)的量濃度為
 

配方表(每升溶液所含溶質(zhì)的量)
氯化鉀 硫酸鉀 硫酸鋅
0.3mol 0.2mol 0.1mol
實(shí)驗(yàn)員在配完第一份溶液時(shí)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室的ZnSO4已經(jīng)用完了,鋅鹽中只剩下了硝酸鋅〔Zn(NO32〕、氯化鋅(ZnCl2).請為實(shí)驗(yàn)員想想如何都能配得第二份營養(yǎng)液(將所需溶質(zhì)的物質(zhì)的量填入下列橫線中,若不需要某溶質(zhì),則在對應(yīng)橫線上填上“0”).
KCl
 
、K2SO4
 
、Zn(NO32
 
、ZnCl2
 

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科目: 來源: 題型:

工業(yè)上從煤干餾粗產(chǎn)品煤焦油中可以分離出萘,以萘為主要原料合成除草劑敵草胺的流程圖如下:

(1)A生成B時(shí),有另一種一溴代物副產(chǎn)物,它的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)試劑X是
 

(3)向C的水溶液中通入少量的二氧化碳會析出有機(jī)物W和無機(jī)物,寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:
 
;W是一種常用的抗氧劑,理由是
 

(4)同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有多種:①能遇氯化鐵溶液變紫色;②能發(fā)生水解反應(yīng);③它是A的衍生物;④在稀硫酸中水解,得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振譜圖上有4個(gè)信號峰,另一種產(chǎn)物在核磁共振譜圖上峰值比為3:2:1.寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(5)已知:RCH2COOH
PCl3
 RCHClCOOH; RCl
NaCN
H3O+
 RCOOH
請以苯酚、乙醇為有機(jī)原料,制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)
 
.合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2
NBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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實(shí)驗(yàn)室要用18.4mol/LH2SO4溶液配制1.0mol/LH2SO4溶液250mL.
(1)需準(zhǔn)確量取18.4mol/L的硫酸
 
mL.
(2)若配制1.0mol/LH2SO4溶液的其它操作都正確,但出現(xiàn)下列錯(cuò)誤操作,其中將使所配制的溶液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度偏低的是(填寫序號)
 
(多選扣分).
A.將稀釋后的硫酸轉(zhuǎn)移至容量瓶中后,未洗滌燒杯和玻璃棒.
B.將燒杯內(nèi)的稀硫酸向容量瓶中轉(zhuǎn)移時(shí),因操作不當(dāng)使部分稀硫酸濺出瓶外.
C.用膠頭滴管向容量瓶中加水時(shí),溶液凹液面高于容量瓶刻度線,此時(shí)立即用滴管將瓶內(nèi)液體吸出,使溶液凹液面與刻度線相切.
D.用膠頭滴管加水時(shí),俯視容量瓶刻度線來定容.
E.若在配制前用另有的1.0mol/LH2SO4溶液潤洗容量瓶.
F.未將溶液冷卻,移入容量瓶中.

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一定條件下,Ni2+與丁二酮肟生成鮮紅色沉淀A.

(1)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式為
 

(2)丁二酮肟組成元素中C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?div id="6ekweqp" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.丁二酮肟分子中C原子軌道的雜化類型是
 

(3)元素Ni的一種碲(Te)化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為
 

(4)Ni(CO)4是一種無色液體,沸點(diǎn)為42.1℃,熔點(diǎn)為-19.3℃.Ni(CO)4的晶體類型是
 
.請寫出一種由第二周期主族元素組成的且與CO互為等電子體的陰離子的電子式
 

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21、向50ml0.018mol/L的AgNO3溶液中加入50ml0.02mol/L的鹽酸,生成了沉淀.如果溶液中C(Ag+)和C(Cl-)的乘積是一個(gè)常數(shù),C(Ag+)?C(Cl-)=1.0×10-10,當(dāng)溶液中C(Ag+)?C(Cl-)>常數(shù),則有沉淀產(chǎn)生,反之沉淀溶解,求
(1)沉淀生成后溶液中C(Ag+)是多少?
(2)如果向沉淀生成后的溶液中再加入50mL0.001mol/L的鹽酸,是否產(chǎn)生沉淀,為什么?

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科目: 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室通常利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5%鹽酸(密度為1.14g/mL)與二氧化錳通過反應(yīng)
MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+2H2O+Cl2↑制取Cl2.通過計(jì)算回答下列問題:
(1)質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5%(密度為1.14g/mL)鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
 

(2)若要制取Cl22.24L(標(biāo)況),反應(yīng)中消耗的二氧化錳的質(zhì)量為
 

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科目: 來源: 題型:

硝酸是一種強(qiáng)氧化性、腐蝕性的強(qiáng)酸,其還原產(chǎn)物因硝酸濃度的不同而有變化,從總體上說,硝酸濃度越高,平均每分子硝酸得到的電子數(shù)越少,濃硝酸的還原產(chǎn)物主要為NO2,稀硝酸的還原產(chǎn)物主要為NO.實(shí)驗(yàn)室中,常用Cu與濃HNO3反應(yīng)制取NO2,用Cu與稀HNO3反應(yīng)制取NO.
(1)請寫出實(shí)驗(yàn)室中用Cu與濃HNO3反應(yīng)制取NO2的化學(xué)方程式:
 

(2)該反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是
 
,1mol氧化劑
 
(填“得到”或“失去”)
 
 mol電子.
(3)48.0gCu與適量的濃HNO3反應(yīng),銅全部作用后,共收集到22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),反應(yīng)中消耗HNO3的物質(zhì)的量可能是
 

A.1.5mol       B.2.0mol       C.2.5mol        D.3.0mol
(4)實(shí)際上硝酸不僅可被還原為NO2或NO,濃度更稀時(shí)硝酸還可以被還原為N2O、N2、NH4NO3等.請將3種物質(zhì):FeSO4、Fe(NO33和Fe2(SO43分別填入對應(yīng)的橫線上,組成一個(gè)未配平的化學(xué)方程式.
HNO3+
 
 
+N2O↑+H2O,
寫出配平后的離子方程式為
 

(5)硝酸的還原產(chǎn)物NO、NO2、N2O等對環(huán)境均有副作用,為了可持續(xù)發(fā)展,當(dāng)今社會提出的一個(gè)新概念--“綠色化學(xué)”,它要求從經(jīng)濟(jì)、環(huán)保和技術(shù)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),則下列由單質(zhì)銅制取硝酸銅的方法可行且符合“綠色化學(xué)”的是
 

A.Cu
HNO3
Cu(NO32
B.Cu
O2
CuO
HNO3
Cu(NO32
C.Cu 
O2
CuO
H2O
Cu(OH)2
HNO3
Cu(NO32   
D.Cu
H2SO4
CuSO4
Ba(NO3)2
Cu(NO32

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科目: 來源: 題型:

如表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp(25°C).
電解質(zhì) 電離方程式 電離常數(shù)K Ksp
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-

HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
-
C6H5OH C5H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10 -
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-

H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
-
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5 -
BaSO4 BaSO4(s)?Ba2++SO42- - 1.07×10-10
回答下列問題:
(1)寫出C6H5OH與Na3PO4反應(yīng)的離子方程式:
 

(2)25°C時(shí),向10mL 0.01mol?L-1C6H5OH溶液中滴加V mL 0.01mol?L-1氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
 
(填序號).
a.若混合液pH>7,則V≥10
b.V=5時(shí),2c(NH3?H2O)+2c(NH4+)═2c(C6H5O-)+c(C5H5OH)
c.v=10時(shí),混合液中水的電離程度小于0.01mol?L-1C6H5OH溶液中水的電離程度
d.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
(3)水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kb表示),類比化學(xué)平衡常數(shù)的定義.25°C時(shí),Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)Kb=
 
  mol?L-1
(4)如圖所示,有T1、T2不同溫度下兩條BaSO4
在水中的沉淀溶解平衡曲線(已知BaSO4的Ksp隨溫度升
高而增大).
①T2
 
 25°C(填“>”、“<”或“=”);
②討論T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,
下列說法正確的是
 
(填序號).
a.加入Na2SO4不能使溶液由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)
b.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成
c.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點(diǎn)變?yōu)榍上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)
d.升溫可使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn).

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科目: 來源: 題型:

短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等.
(1)T的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
 
.用化學(xué)方程式表示工業(yè)上常用于冶煉T單質(zhì)的原理是
 

(2)與W同主族的某元素,其氫化物分子中含有18個(gè)電子,該分子中的共價(jià)鍵的類型是
 

(3)元素的非金屬性Q
 
W(填“強(qiáng)于”或“弱于”),結(jié)合方程式簡述其原因是
 

(4)甲是R的氧化物,通常情況下呈紅棕色.現(xiàn)有一試管甲,欲使元素R全部轉(zhuǎn)化為它的最高價(jià)氧化物的水化物,實(shí)驗(yàn)步驟:將盛有甲的試管倒扣在水槽中,
 

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