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【題目】下列說法正確的是
A.升高H2SO4稀溶液溫度,溶液中c(OH-)增大
B.pH=3的CH3COOH溶液加入CH3COONa固體,溶液的pH減小
C.NaClO稀溶液中加入NaClO固體,溶液中增大
D.向AgCl、Ag2CrO4的飽和溶液中加入少量AgNO3固體,溶液中不變
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【題目】下列有關物質的鑒別或檢驗錯誤的是
A.用激光筆照射區(qū)別食鹽水和蛋白質溶液
B.向溶液中滴入鐵氰化鉀溶液,可檢驗溶液中是否存在Fe2+
C.將紅色石蕊試紙伸到集氣瓶口可檢驗瓶里是不是氨氣
D.向溶液中滴入足量稀鹽酸后再滴入氯化鋇溶液,可檢驗溶液中是否存在SO
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【題目】下列化學方程式中,不能準確表達其變化的是
A.鈉在空氣中變暗:2Na+O2 =Na2O2
B.蔗糖加濃硫酸變黑:C12H22O1112C+11H2O
C.漂白粉久置失效:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+ 2HC1O 2HC1O=2HCl+O2
D.SO2形成酸雨:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4
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【題目】實驗小組研究Mg與NH4Cl溶液的反應,實驗如下:
實驗 | 試劑X | 現(xiàn)象 | |
Ⅰ | H2O | 產生極少氣泡,Mg表面逐漸變暗,反應很快停止 | |
Ⅱ | 1mol/LNH4Cl溶液(pH=5) | 數(shù)分鐘內持續(xù)產生較多氣泡(經檢驗含有H2),溶液中出現(xiàn)大量白色固體,試管變熱 |
(1)Ⅰ中Mg表面變暗,說明產生了Mg(OH)2固體。反應很快停止的原因是__。
(2)探究實驗Ⅰ、Ⅱ產生氣泡差異的原因。
假設一:NH4Cl溶液顯酸性,c(H+)較大,與Mg反應速率較快。
①用離子方程式表示NH4Cl溶液顯酸性的原因:___。
測定實驗Ⅱ反應過程中溶液pH隨時間的變化,結果如下:
②假設一__(填“是”或“不是”)實驗Ⅰ、Ⅱ產生氣泡差異的主要原因。
假設二:NH4Cl溶液中的NH溶解Mg(OH)2固體,使Mg能夠持續(xù)與水反應。
進行實驗:向1mol/LNH4Cl溶液中加幾滴氨水,使溶液pH≈8,得到溶液a。向少量Mg(OH)2固體中加入2mL溶液a,固體溶解。
③有同學認為假設二的實驗不嚴謹,需增加對比實驗:__(填操作和現(xiàn)象),說明假設二正確。
④向NH4Cl溶液中加幾滴氨水的目的是___。
(3)1min后,實驗Ⅱ中還檢測到少量NH3。
①檢測NH3時要使用濕潤的___試紙。
②氣體中含有少量NH3的原因是__。
(4)Mg與NH4Cl溶液充分反應后,仍有大量Mg(OH)2固體生成。綜合上述實驗,解釋Mg與NH4Cl溶液的反應比Mg與H2O的反應更劇烈的主要原因:__。
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【題目】鈷酸鋰(LiCoO2)可用作鋰離子電池的電極材料。以紅土鎳礦為原料制備LiCoO2的工藝流程如圖:
已知:①紅土鎳礦的主要成分有Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3、CoO、NiO等。
②20℃時,生成氫氧化物沉淀的pH
離子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Ni2+ | Co2+ |
開始沉淀 | 7.0 | 1.9 | 3.4 | 7.2 | 7.1 |
沉淀完全 | 9.0 | 3.2 | 4.7 | 9.2 | 9.1 |
注:金屬離子起始濃度為0.1mol/L
(1)上述流程中能加快反應速率的措施有__。
(2)H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+。
①加入H2O2發(fā)生反應的離子方程式是__。
②濾渣2的主要成分是__(寫化學式)。
(3)萃取劑RH可用于對溶液中的Ni2+、Co2+進行分離與富集:Co2+(水相)+2RH(有機相)CoR2(有機相)+2H+(水相)
①萃取劑濃度對溶液中Ni2+、Co2+的萃取率影響如圖所示,萃取劑濃度的最佳取值為__mol/L。
②在__(填“強堿性”或“強酸性”)介質中反萃取,使萃取劑再生而循環(huán)利用。
(4)向反萃取后的水溶液中加入稍過量NH4HCO3,得到CoCO3沉淀。將CoCO3與Li2CO3按n(Li):n(Co)=1的比例混合,鼓入空氣,高溫燒結,得到Li2CoO2。
①得到CoCO3沉淀的離子方程式是__。
②若使用(NH4)2CO3做沉淀劑,產物中會混有Co2(OH)2CO3,這是因為__。
③在空氣中燒結反應的化學方程式是__。
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【題目】CO2的富集與轉化是當今環(huán)境研究的熱點。
(1)化石燃料的燃燒是使大氣CO2濃度增加的原因之一。汽油中含有辛烷(C8H18),1molC8H18(l)完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出5518kJ熱量。寫出C8H18完全燃燒的熱化學方程式:__。
(2)一種富集CO2的過程如圖所示。
①氣體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,CO2濃度最高的是___。
②反應Ⅱ的化學方程式是__。
(3)一定條件下,CO2和H2反應能生成C2H4,實現(xiàn)CO2向能源物質的轉化。
已知:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0
①上述反應的ΔH可根據C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)和__反應的焓變計算。
②研究溫度和壓強對CO2的平衡轉化率的影響,結果如圖所示。
X代表的物理量是__。比較L1與L2的大小,并說明依據__。
③相同條件下,CO2和H2還能發(fā)生其它反應:
反應a:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
反應b:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
……
Fe和Co(鈷)可作為該反應的催化劑。改變鐵鈷的物質的量比,測定相同時間內CO2的消耗率和含碳產物的占比,結果如下:
n(Fe):n(Co) | CO2消耗率/% | 含碳產物占比/% | ||
CO | C2H4 | CH4 | ||
100:0 | 1.1 | 100 | 0 | 0 |
50:50 | 30.5 | 36.8 | 20.3 | 42.9 |
0:100 | 69.2 | 2.7 | 0.2 | 97.1 |
結合數(shù)據,推測催化劑中鈷的作用:__。
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【題目】可樂中的食品添加劑有白砂糖、二氧化碳、焦糖色、磷酸、咖啡因等?蓸返男晾蔽杜c磷酸(化學式為H3PO4,沸點高難揮發(fā))有一定關系。
(1)室溫下,測得0.1mol/LH3PO4溶液的pH=1.5,用電離方程式解釋原因:__。
(2)長期過量飲用可樂會破壞牙釉質,使下面的平衡向脫礦方向移動,造成齲齒。結合平衡移動原理解釋原因:__。
Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq) +3PO(aq)+OH-(aq)
(3)向磷酸溶液中滴加NaOH溶液,含磷各微粒在溶液中的物質的量分數(shù)與pH的關系如圖所示。
①向磷酸溶液中滴加NaOH溶液至pH=10時發(fā)生的主要反應的離子方程式是___。
②下列關于0.1mol/LNa2HPO4溶液的說法正確的是__(填序號)。
a.Na2HPO4溶液顯堿性,原因是HPO的水解程度大于其電離程度
b.c(Na+)+c(H+)=c(H2PO)+2c(HPO)+3c(PO)+c(OH-)
c.c(Na+)=c(H2PO)+c(HPO)+c(PO)+c(H3PO4)
(4)小組同學在實驗室測定某可樂中磷酸的含量(不考慮白砂糖、咖啡因的影響)。
i.將一瓶可樂注入圓底燒瓶,加入活性炭,吸附色素。
ⅱ.將可樂回流加熱10min,冷卻至室溫,過濾。
ⅲ.取50.00mL濾液,用百里香酚酞作指示劑,用0.100mol/LNaOH溶液滴定至終點時生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液5.00mL。
①加熱的目的是__。
②該可樂樣品中磷酸的含量為__g/L(H3PO4摩爾質量為98g/mol)。
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【題目】電鍍是應用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其它金屬或合金的方法。在鐵質鉚釘上鍍鎳(Ni)能防止鐵被腐蝕,如圖1。實驗室模擬鐵片鍍鎳,裝置如圖2。
(1)b極材料是__。
(2)電鍍液中含有NiSO4、NaCl和硼酸。
已知:NiSO4=Ni2++SO、Ni2++2H2ONi(OH)2+2H+
①a極的電極反應式是__。
②硼酸的作用是調節(jié)溶液的pH。pH較小時,a極易產生__氣體,使鍍層疏松多孔。pH較大時,a極會吸附__固體而使鍍層含有雜質。
(3)鐵質鉚釘上鍍鎳能防止鐵被腐蝕是因為鍍層使鐵與__等物質隔離。
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【題目】羰基硫(COS)可用作糧食熏蒸劑,可由CO和H2S在一定條件下反應制得。在2L的密閉容器中發(fā)生反應CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),有關數(shù)據如表所示:
實驗編號 | 溫度/℃ | 起始時物質的量/mol | 平衡時物質的量/mol | |
n(CO) | n(H2S) | n(CO) | ||
① | 150 | 10 | 10 | 7 |
② | 400 | 20 | 20 | 16 |
下列說法正確的是( )
A.②中CO的平衡轉化率為80%
B.400℃時該反應的平衡常數(shù)K=
C.該反應是吸熱反應
D.①中反應10min達到平衡,0~10min的平均反應速率:v(CO)=0.3mol/(Lmin)
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【題目】常溫時,向20mL0.1mol/L的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液,溶液pH隨NaOH溶液的體積變化如圖所示。下列說法正確的是( )
A.a點:pH=1
B.c點:V(NaOH)=20mL
C.b點:離子濃度的大小關系為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.a→d過程中,水電離出c(H+)不斷增大
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