Question

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況．羊水檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等．甲圖是羊水檢查的主要過程，乙圖是某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于

 

（時期）的細胞，主要觀察染色體的

 

．
（2）乙圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲�。ɑ�因用A、a表示）為一種常染色體遺傳�。�乙�。ɑ�因用B、b表示）的遺傳方式為

 

．
（3）乙圖中Ⅲ₂個體的基因型是

 

．如果Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是

 

．
（4）若乙圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為

 

．
（5）Ⅱ₅個體在形成生殖細胞時，控制甲病基因和正�；�因的分離發(fā)生在

 

時期（不考慮交叉互換）．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，所以在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目．由Ⅱ代1、2號不患甲病，而Ⅲ代2號患甲病，故甲病為隱性遺傳病，又通過題干可知，甲病為一種常染色體遺傳病，故甲病為常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ代5、6號患乙病，Ⅲ代3號正常可知，乙病為顯性遺傳病，且父親患病，女兒正常，故為常染色體顯性遺傳病．

解答： 解：（1）因為有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，所以在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目．
（2）II-5號和II-6號患病，III-3號和III-5號正常，為顯性遺傳病，II-5號患病，但是III-3號正常，致病基因位于常染色體上．
（3）乙圖中Ⅲ₂個體的基因型是aaBb，由遺傳系譜圖分析可知，II-6號基因型為AABb，II-5號的基因型為AaBb，III-3號個體基因型為AAbb或Aabb，比值為1：1，又由于Ⅲ₂個體的基因型是aaBb，Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚后，只看甲病，III-2號的基因型是aa，III-3號的基因型是AA或Aa，孩子不患甲病的概率為是

1

2

AA+

1

2

Aa×

1

2

=

3

4

；只看乙病，III-2號的基因型是Bb，III-3號的基因型是bb，子代不患乙病的概率是

1

2

，故后代正常的概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

，后代患病的概率為

5

8

，由于是同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率和一個孩子患病的概率相同，故Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是

5

8

．
（4）只看乙病，III-2號的基因型是Bb，III-3號的基因型是bb，子代基因型有兩種情況：Bb和bb，患病的概率是

1

2

．
（5）等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離．
故答案為：
（1）有絲分裂中期       結(jié)構(gòu)數(shù)目
（2）常染色體顯性遺傳      
（3）aaBb      

5

8

      
（4）

1

2

（5）減數(shù)第一次分裂后期

點評：本題考查人類遺傳病、伴性遺傳及應(yīng)用，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力．