Question

19．圖一是甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ6攜帶甲病基因．已知，當含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ4．請分析回答：

（1）乙病的遺傳方式可能是B、D（多選）．
A．常染色體隱性遺傳   B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體隱性遺傳    D．X染色體顯性遺傳
（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一個孩子為正常男孩的概率為$\frac{3}{8}$．若Ⅰ3、Ⅱ7均無甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚，生一個正常孩子的概率為$\frac{7}{16}$．
（3）Ⅱ4個體的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ2正常，則Ⅱ4患紅綠色盲的概率為0．
（4）Ⅱ8的旁系血親是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．
若圖二表示Ⅱ10體內(nèi)一個正在分裂的精原細胞的圖象（部分）．
（5）該細胞所處的時期為有絲分裂中期，該個體基因型為AaX^BY．

Answer 1

分析 分析圖一：Ⅱ5和Ⅱ6正常，其兒子有甲病，說明甲病是隱性遺傳病，又Ⅱ6攜帶甲病基因，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ3與Ⅰ4都患有乙病，其兒子Ⅱ8正常，說明乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
分析圖二：該細胞含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期．

解答 解：（1）Ⅰ3與Ⅰ4都患有乙病，其兒子Ⅱ8正常，說明乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�故選：B、D．
（2）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別是Aa、Aa，他們再生一個孩子為正常男孩的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．由于Ⅲ4有甲病（aa），則Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均無甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以Ⅲ₂（aaX^bY或aabb）和Ⅲ₃（A_X^BX^b或A
_Bb）結(jié)婚再生一個正常孩子的概率為（1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{16}$．
（3）Ⅱ₄是由于含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ2正常，則Ⅱ4由于父親提供了一個顯性基因，所以其患紅綠色盲的概率為0．
（4）直系血親是直接血緣關(guān)系，是指出生關(guān)系，包括生出自己的長輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長輩）和自己生出來的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩），如爺爺與孫子是直系血親．旁系血親是指非直系血親，而在血緣上和自己同出一源的親屬．因此，Ⅱ8的旁系血親是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．
（5）由以上分析可知，圖二細胞處于有絲分裂中期．若該細胞表示Ⅱ₁₀體內(nèi)一個正在分裂的精原細胞，則該個體基因型為AaX^BY．
故答案是：
（1）B、D
（2）$\frac{3}{8}$     $\frac{7}{16}$
（3）染色體結(jié)構(gòu)變異    0
（4）Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5
（5）有絲分裂中期     AaX^BY

點評 本題結(jié)合圖解，考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異類型、人類遺傳病的相關(guān)知識點，要求考生識記染色體變異的類型；識記人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算．