1、藥品配制：　　　　　 ＝　　 　；

13． 2000年全國(guó)高考試題　 氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下：

(氯普魯卡因鹽酸鹽)

請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入下表中，供選擇的反應(yīng)名稱如下：

氧化、還原、硝化、碘化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解。

12．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)(例如OH^-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。如：CH₃CH₂CH₂-Br+OH^-(或NaOH)→：CH₃CH₂CH₂-OH+Br^-(或NaBr)

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)溴乙烷跟NaHS的反應(yīng)_______________________。

(2)碘甲烷跟CH₃COONa反應(yīng)_____________________。

(3)碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH₃-O-CH₂CH₃)___________________。

11．下圖①-⑧都是含有苯環(huán)的化合物。在化合物③中，由于氯原子在硝基的鄰位上，因而反應(yīng)性增強(qiáng)，容易和反應(yīng)試劑中跟氧原子相連的氫原子結(jié)合，從而消去HCl。

請(qǐng)寫出由化合物③變成化合物④，由化合物③變成化合物⑥，由化合物⑧變成化合物⑦的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件，但是要配平)。

10．含有C=C-C=C鍵的化合物與含有C=C雙鍵的化合物很容易發(fā)生1，4-環(huán)加成反應(yīng)，生成六元環(huán)化合物，例如 完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(寫出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)物或生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式) (1)　　　　　　　　　　　　　　　　　 + (2) (3)

9．通常羥基與烯鍵碳原子相連接時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

現(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知E能溶于NaOH溶液中，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且

能使溴水退色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

　　　　 (1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿，B＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

　　　　 (2)化學(xué)方程式：C®D：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

F®G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

8．化合物C₂H₄，CH₃CHO CH₃CH₂COOH、C₆H₁₂O₆完全燃燒時(shí)生成CO₂和H₂O的物質(zhì)的量之比均為1：1，那么，符合該條件的有機(jī)物的通式可用_________表示。現(xiàn)有一些只含兩個(gè)碳原子的烴的衍生物，完全燃燒后只生成CO₂和H₂O，且CO₂和H₂O的物質(zhì)的量之比符合如下比值，請(qǐng)?jiān)跈M線上寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)n(CO₂)：n(H₂O)＝2：3的有_________，_________，_________(三種)；

(2)n(CO₂)：n(H₂O)＝1：1且能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)的有_________(一種)。

7．由乙烯和其它無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

請(qǐng)寫出A和E的水解反應(yīng)的化學(xué)方程式

　 A水解　　　　　　　　　　　　　　

E水解　　　　　　　　　　　　　

6．某有機(jī)物A在不同條件下反應(yīng)，分別生成B₁+C₁和B₂+C₂;C₁又能分別轉(zhuǎn)化為B₁或C₂；C₂能進(jìn)一步氧化，反應(yīng)如下圖所示：

其中只有B₁，既能使溴水褪色，又能和Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出CO₂。

(1)寫出(1)B₁、C₂分別屬于下列哪一類化合物？

①一元醇　 ②二元醇　 ③酚　 ④醛　 ⑤飽和羧酸　 ⑥不飽和羧酸

B₁　　　　 ；C₂　　　　 (填入編號(hào))

(2)反應(yīng)類型：X　　　　 反應(yīng)；Y　　　　 反應(yīng)；

(3)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：　　　　　　 ；B₂：　　　 　　；C₂：　　　　　　 。

5．已知烯烴在氧化劑作用下，可按下式斷裂其雙鍵

分子式為C₁₀H₁₈的有機(jī)物A催化加氫后得化合物B，其分子式為C₁₀H₂₂，化合物A跟過(guò)量的酸性高錳酸鉀作用可以得到三種化合物： 由此判斷化合物A的結(jié)構(gòu)式為______________或_________________。