0  5076  5084  5090  5094  5100  5102  5106  5112  5114  5120  5126  5130  5132  5136  5142  5144  5150  5154  5156  5160  5162  5166  5168  5170  5171  5172  5174  5175  5176  5178  5180  5184  5186  5190  5192  5196  5202  5204  5210  5214  5216  5220  5226  5232  5234  5240  5244  5246  5252  5256  5262  5270  447090 

5.下列各句中,沒(méi)有語(yǔ)病的一句是                                         (    )

    A.歷史經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)證明,能否推進(jìn)黨內(nèi)民主,事關(guān)黨的生存和發(fā)展,事關(guān)黨和國(guó)家政治生活全局,事關(guān)改革事業(yè)的興衰成敗。

    B.思念像水一樣有重量,水越多就越重,思念越多也越重;人無(wú)時(shí)無(wú)刻都在思念,就像人離不開(kāi)水一樣。

    C.生態(tài)環(huán)境隨著日益改善,自入冬以來(lái),榮成天鵝湖已迎來(lái)了2600多只從西伯利亞飛來(lái)越冬的大天鵝。

    D.由于今年假期調(diào)整,客流高峰比去年來(lái)得早,以短途客流、返崗長(zhǎng)途客流為主,從縣城、農(nóng)村向大城市流動(dòng)。

21世紀(jì)的生物技術(shù):基因打靶

余海若

基因打靶是研究基因功能的重要技術(shù),將使人類改造基因的夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí);虼虬屑夹g(shù)依靠干細(xì)胞修飾或替換固有基因。如果將精心設(shè)計(jì)的外源基因載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞(ESC),外源DNA與ESC基因組之間便可發(fā)生同源重組,使靶基因發(fā)生定向整合、修飾而失活或置換,稱為基因打靶。通過(guò)同源重組失活或剔除某個(gè)基因,稱為基因敲除;通過(guò)同源重組使突變基因被置換,稱為基因敲入。美國(guó)遺傳學(xué)家卡佩基安德是基因打靶技術(shù)的開(kāi)創(chuàng)者。1987年他領(lǐng)導(dǎo)的研究小組根據(jù)同源重組的原理,在全世界率先實(shí)現(xiàn)了導(dǎo)入外源基因的定點(diǎn)整合,并開(kāi)發(fā)出一種快速、便宜的用于誘導(dǎo)突變基因DNA序列的方法!巴础币馕吨庠碊NA與染色體中的目標(biāo)基因有著相同的序列!爸亟M”指外源DNA與目標(biāo)基因發(fā)生交換,產(chǎn)生重組。同源重組將外源基因定點(diǎn)整合入靶細(xì)胞基因組的同時(shí),克服了隨機(jī)整合的盲目性和危險(xiǎn)性。

迄今為止,只有小鼠干細(xì)胞的建系方法最成熟、效果最穩(wěn)定,在基因敲除研究中小鼠是唯一的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型!盎蚯贸∈蟆钡木唧w方法是:先在小鼠的胚胎干細(xì)胞上通過(guò)基因重組的辦法進(jìn)行基因修飾――就是將胚胎干細(xì)胞中的靶向基因改掉,然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎。胚胎發(fā)育,長(zhǎng)成嵌合體小鼠。這種嵌合體小鼠長(zhǎng)大后,體內(nèi)同時(shí)存在被“修飾”過(guò)的基因和未被“修飾”的基因。當(dāng)然,基因敲除研究中還存在其他問(wèn)題。首先,基因定向敲除的成功率很低,檢測(cè)發(fā)生同源重組干細(xì)胞的工作比較困難。第二,盡管小鼠的繁殖周期為19-21天,但要篩選出具備理想基因型的基因敲除小鼠模型依舊極為耗時(shí)。第三,基因敲除后的功能若被其他基因的代償作用填補(bǔ),就有可能不表現(xiàn)表型缺陷。

基因打靶最重要的特征是能去除或替換生物體基因組中的遺傳信息,其中基因敲除提供了一個(gè)生物體在特定基因缺失情況下的發(fā)育或功能情況,在基因的功能研究中具有特殊的意義;虼虬惺巧镝t(yī)學(xué)領(lǐng)域里一項(xiàng)極具開(kāi)創(chuàng)性的方法,由于人類基因與小鼠基因有90%以上的相似性,因此它在理論上具備了用于治療人類多種疾病的條件。

(選自《新華文摘》2008年第1期,有刪改)

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