在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)?4NH3 (g)+3O2(g)△H=a kJ?mol-1,上述反應(yīng)NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下表:
溫度 T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
(1)此合成反應(yīng)的a
 
0 (填“>”、“<”或“=”).
(2)用水稀釋0.1mol?L-1氨水(設(shè)稀釋時溶液溫度不變),則溶液中隨著水量的增加而減小的是下列的
 
(填序號):
A.c(NH3?H2O)     B.
c(H+)
c(NH3?H2O)
   C.c(H+)?c(OH-)   D.
c(OH-)
c(H+)

(3)工業(yè)用氨制取硝酸的氧化反應(yīng)為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0,若起始的物質(zhì)的量相同,則下列關(guān)系圖正確的是
 
(填序號):

(4)在1L的密閉容器中發(fā)生上述(3)的反應(yīng),部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
時間/濃度 c(NH3) (mol/L) c(O2 ) (mol/L) c(NO) (mol/L)
起始 0.8000 1.600 0.000
第4min 0.3000 0.9750 0.5000
第6min 0.3000 0.9750 0.5000
第8min 0.7000 1.475 0.1000
反應(yīng)在第6min到8min時改變了條件,改變的條件可能是
 
;在該條件下,平衡向
 
移動(填“左”或“右”).
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,化學(xué)平衡的影響因素,轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化曲線
專題:化學(xué)平衡專題,電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知升高溫氨氣的物質(zhì)的量增大;
(2)用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加,由NH3.H2OOH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,加水促進(jìn)電離,則n(NH3.H2O)減少;
(3)A、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,氨氣的含量增大;
B、該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡向氣體體積減小的方向移動;
C、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動,水的含量降低;
D、催化劑只改變反應(yīng)到達(dá)平衡的時間,對化學(xué)平衡無影響;
(4)先分析圖表中的數(shù)據(jù),再根據(jù)外界對化學(xué)平衡的影響分析.
解答: 解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知升高溫氨氣的物質(zhì)的量增大,即升高溫度平衡正移,所以正方向為吸熱反應(yīng),即a>0;
故答案為:>;
(2)用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加,由NH3.H2OOH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,加水促進(jìn)電離,則n(NH3.H2O)減少;
A、由NH3.H2OOH-+NH4+可知,加水促進(jìn)電離,則c(NH3.H2O)減少,故A正確;
B、氨水加水稀釋,NH3.H2O的濃度減小,堿性減弱,氫氧根的濃度減小,則氫離子濃度增大,所以
c(H+)
c(NH3?H2O)
增大,故B錯誤;
C、因加水稀釋時,溫度不變,則c(H+)和c(OH-)的乘積不變,故C錯誤;
D、氨水加水稀釋,溶液的濃度減小,堿性減弱,氫氧根的濃度減小,根據(jù)溫度不變,則c(H+)和c(OH-)的乘積不變,所以氫氧根的濃度減小,氫離子濃度增大,故D正確;
故答案為:AD;
(3)A、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以氨氣的轉(zhuǎn)化率減小,氨氣的含量增大,圖象中溫度越高,氨氣的含量越大,圖象與設(shè)計不相符,故A錯誤;
B、該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時間縮短,平衡向氣體體積減小的方向移動,即正反應(yīng)方向移動,所以NO的含量增大,圖象與實際相符合,故B正確;
C、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,水的含量降低,圖象是溫度越高,水的含量越低,圖象與實際不相符,故C錯誤;
D、催化劑縮短反應(yīng)到達(dá)平衡的時間,對化學(xué)平衡無影響,圖象與實際相符合,故D正確;
故答案為:BD;
(4)根據(jù)生成物第6min及第8min時物質(zhì)的量濃度的變化量知,第6min到第8min時,反應(yīng)物增多,生成物減少,反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動,則第6min時改變了條件,升高溫度或增加壓強(qiáng);
故答案為:升高溫度(或增加壓強(qiáng));左.
點(diǎn)評:本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡,化學(xué)平衡圖象,影響化學(xué)平衡的因素等知識點(diǎn),難度中等,考查了學(xué)生解讀圖象及從圖象中提取信息和應(yīng)用信息的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,下列離子能使純水中的H+數(shù)目增加的是( 。
A、Cl-
B、CO 32-
C、Na+
D、NH 4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

水溶液中存在多種平衡,請根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識回答下列問題:
(1)在濃度均為0.1mol/L①CH3COONH4;②NH4HSO4;③NH3?H2O;④(NH42SO4溶液中,NH4+濃度由大到小的順序為
 
(填序號).
(2)濃度均為0.1mol?L-1的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉、④氯化銨四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填序號)
 

(3)恒溫下,向pH=6的蒸餾水中加入2.3g金屬鈉,充分反應(yīng)后,再加蒸餾水稀釋到1L,所得溶液的pH=
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H>0,請回答下列問題:
(1)若要增大CO的轉(zhuǎn)化率,在其它條件不變的情況下可以采取的措施為
 

A.加入一定量CO       B.加入一定量H2O(g)            C.升高反應(yīng)溫度    
D.縮小容器體積        E.加入某物質(zhì)作催化劑            F.分離出一定量CO2
(2)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=1 mol?L-1,c(H2O)=2.4 mol?L-1,達(dá)到平衡后,CO的轉(zhuǎn)化率為60%,此時H2O的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=4 mol?L-1,c(H2O)=amol?L-1;達(dá)到平衡后,c(CO2)=2 mol?L-1,a=
 
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

阿扎西。╝zasetron)適用于治療由服用藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀.文獻(xiàn)資料顯示,它可由水楊酸甲酯(a)為原料合成,部分合成路線如下:

試回答下列問題
(1)上述反應(yīng)中不屬于取代反應(yīng)的是
 
[選填序號:①②③④⑤⑥⑦].
(2)反應(yīng)②的試劑是:
 

(3)水楊酸甲酯發(fā)生一硝基取代時,反應(yīng)的可能產(chǎn)物中較多的兩種是
 
(填序號).

A.①②B.①③C.②④D.③④
(4)水楊酸甲酯的某圖譜如下,它可能是:
 
(A.核磁共振氫譜  B.質(zhì)譜  C.紅外光譜)

(5)水楊酸甲酯的同分異構(gòu)體很多,其中能與碳酸氫鈉溶液放出二氧化碳,再加入氯化鐵溶液又顯紫色的同分異構(gòu)體有
 
種.
(6)水楊酸甲酯是水楊酸與甲醇形成的酯,水楊酸(  )在一定條件下也能進(jìn)行縮聚,寫出在催化劑作用下水楊酸縮聚的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知反應(yīng):2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3+3O2↑+2H2O  該反應(yīng)中H2O2只發(fā)生如下變化過程:H2O2→O2
(1)該反應(yīng)中的還原劑是
 
;還原產(chǎn)物是
 

(2)該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程是
 
 

(3)若產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為4.48L,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了
 
mol電子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鉻化學(xué)豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其它金屬表面,同鐵、鎳組合各種性能的不銹鋼.K2Cr2O7和CrO3大量用于鞣革、印染、顏料、電鍍等工業(yè)中,是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因.近期曝光的“毒膠囊”事件中,就是因為工業(yè)皮革的下角料或破皮鞋等為原料制成的工業(yè)明膠被冒充成食用明膠制成膠囊,造成膠囊內(nèi)的鉻嚴(yán)重超標(biāo).
(1)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖所示.
①A點(diǎn)時剩余固體的成分是
 
( 填化學(xué)式。
②從開始加熱到750K時總反應(yīng)方程式為
 

(2)Cr(Ⅵ)主要以Cr2O42-和Cr2O72-形態(tài)存在,在酸性條件下具有很強(qiáng)的氧化性,它們在溶液中存在如下轉(zhuǎn)換:2Cr2O42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O;K=4.2×1014.若要使溶液由黃色變橙色,則應(yīng)采取的措施是
 

A.加NaOH   B.加鹽酸   C.加硫酸  D.加AgNO3
(3)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr(Ⅵ),毒性較大,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害.凈化處理方法之一是將含Cr2O72-的廢水放電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的NaCl進(jìn)行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀以除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-33]
①電解過程中NaCl的作用是
 

②寫出陽極的電極反應(yīng)式
 

③寫出Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+的離子反應(yīng)方程式
 

④已知電解后的溶液中c(Fe3+)=2.0×10-13mol?L-1,則溶液中c(Cr3+)為
 
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)值,下列敘述正確的是( 。
A、常溫常壓下,56g Fe與足量的鹽酸完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,54g H2O中含有分子數(shù)為3NA
C、0.1mol?L-1的硫酸鋁溶液所含的SO42-數(shù)就是0.3NA
D、NA個He分子所具有的體積為22.4L?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示各種裝置中能構(gòu)成原電池的是( 。
A、①②③B、④⑤⑥
C、①③⑤D、②④⑥

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