某一混合溶液，其中只含有Fe2＋、Cl－、Br－、I－(忽略水的電離)，其中Cl－、Br－、I－ 的個(gè)數(shù)之比為2 : 3 : 3，向溶液中通入氯氣，使溶液中Cl－和Br－的個(gè)數(shù)比為7 : 3，則通入氯氣的物質(zhì)的量與溶液中剩余的Fe2+的物質(zhì)的量之比為

A．5 : 4 B．4 : 5 C．5 : 12 D．12 : 5

一定條件下合成乙烯6H2(g) ＋ 2CO2(g) CH2＝CH2(g) ＋ 4H2O(g)；已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖，下列說法錯(cuò)誤的是

A．生成乙烯的速率：v(M)有可能小于v(N)

B．平衡常數(shù)：KM ＞KN

C．催化劑可能會影響CO2的平衡轉(zhuǎn)化率

D．若投料比n(H2) : n(CO2)＝3: 1，則圖中M點(diǎn)時(shí)，乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%

空氣質(zhì)量日報(bào)中有一項(xiàng)重要檢測指標(biāo)是SO2的含量，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題。

工業(yè)制硫酸的過程中，SO2催化氧化的原理為：2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) + Q

某溫度下，測得SO2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率()與體系總壓強(qiáng)( p )的關(guān)系如上圖所示。

28．a(chǎn)、b兩點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)K(a) K(b) (填“>”、 “<”或“=”，下同)，SO3濃度c(a) c(b)。c點(diǎn)時(shí)，反應(yīng)速率υ(正) υ(逆)。

將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中，在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng)得到如下表中的兩組數(shù)據(jù)：

29．實(shí)驗(yàn)1從開始到反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，用去時(shí)間t 分鐘，則υ(SO2)表示的反應(yīng)速率為 ，溫度T1大于T2的理由是 。

30．制取SO2的尾氣用NaOH溶液吸收，可得到Na2SO3和NaHSO3兩種鹽。

①0.1 mol/L的NaHSO3溶液中c(H+) >c(OH－)，用水解和電離理論的角度解釋其原因 ，若往溶液中加入氨水至中性，則c(Na+) c(HSO3－)+c(SO32－)+c(H2SO3) (填“>”、 “﹤”或 “=”)。

②往0.1 mol/L 的Na2SO3溶液加入少量NaOH固體，完全溶解后溶液中c(Na+) : c(SO32－)的比值 (填“變大”、“變小”或“保持不變”)。

已知：① ②

③C的化學(xué)式為C15H13NO4，—Bn是芳香性有機(jī)化合基團(tuán)的縮寫，且不含甲基。

鹽酸卡布特羅是一種用于治療支氣管病的藥物，其中間體的合成路線如下：

46．反應(yīng)類型：反應(yīng)③ ，反應(yīng)⑤ 。

47．結(jié)構(gòu)簡式：—Bn 試劑W 。

48．反應(yīng)①的化學(xué)方程式 。

49．反應(yīng)②在NaOH條件下反應(yīng)，NaOH的作用 。

50．與NH3類似，羥基上的活潑氫也能和R—N=C=O發(fā)生類似⑤的化學(xué)反應(yīng)，寫出HOCH2CH2OH與生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式 。

51．試?yán)�用上述合成路線的相關(guān)信息，由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H5)2NH等合成普魯卡因(無機(jī)試劑任用)

(合成路線表示方式為： )

下表中所示物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系符合下圖的是

根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖，判斷下列說法正確的是

已知：MgCl2．6H2O受熱生成Mg(OH) Cl和HC1氣體等。

A．過程①的提純是物理過程，過程②通過氧化還原反應(yīng)可產(chǎn)生2種單質(zhì)

B．過程⑤反應(yīng)后溶液呈強(qiáng)酸性，生產(chǎn)中需解決其對設(shè)備的腐蝕問題

C．在過程④、⑥反應(yīng)中每氧化0．2 mol Br一需消耗2．24LCl2

D．在過程③中將MgCl2．6H2O灼燒即可制得無水MgCl2

Bodensteins研究了下列反應(yīng)：2HI(g)H2(g) + I2(g) △H=+11kJ/mol

在716K時(shí)，氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表：

由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時(shí)，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，相應(yīng)的點(diǎn)分別為：

A．B F B．A E C．B E D．A D

2015年8月12日23:30左右，天津?yàn)I海新區(qū)的一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸，發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品氰化鈉，數(shù)量為700噸左右。

資料：氰化鈉化學(xué)式為NaCN，白色結(jié)晶顆粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁氣味。劇毒，皮膚傷口接觸、吸入、吞食微量可中毒死亡。熔點(diǎn)563．7℃，沸點(diǎn)1496℃。易溶于水，易水解生成氰化氫，水溶液呈強(qiáng)堿性，是一種重要的化工原料， 用于電鍍、冶金和有機(jī)合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及金屬處理方面。

（1）氰化鈉要用雙氧水或硫代硫酸鈉中和。①用雙氧水處理產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；

②用硫代硫酸鈉中和的離子方程式為CN－+S2O32－＝A+SO32－，A為 （填化學(xué)式）。

（2）含氰廢水中的CN－有劇毒。

①用如圖所示裝置除去含CN－、Cl－廢水中的CN－時(shí)，控制溶液PH為9~10，陽極產(chǎn)生的ClO－將CN－氧化為兩種無污染的氣體，

則：①陽極電極方程式為：

②去除CN－的離子方程式為：

（3）過碳酸鈉（2Na2CO3·3H2O2）是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑,也可用于含氰廢水的消毒。某興趣小組制備過碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)方案和裝置示意圖如下：

已知：2Na2CO3 （aq）+ 3H2O2 （aq） 2Na2CO3·3H2O2 （s）ΔH < 0，請回答下列問題：

①下列物質(zhì)中，不會引起過碳酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)的有 。

A．FeCl3 B．CuSO4 C．Na2SiO3 D．KCN

②準(zhǔn)確稱取0．2000g過碳酸鈉于250mL錐形瓶中，加50 mL蒸餾水溶解，再加50 mL2．0 mol·L－1 H2SO4，用0．02000mol·L－1 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，是否需要指示劑 （填“是”或“否”），若終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液30．00 mL，則產(chǎn)品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。

[反應(yīng)6KMnO4 + 5（2Na2CO3·3H2O2）+19H2SO4 = 3K2SO4 + 6MnSO4 +10Na2SO4 +10CO2 ↑ +15O2↑+34H2O]

向某酸性透明溶液中加入新制氯水后，各離子仍可大量共存的是

A．Fe3＋、K＋、SO42－、NO3－ B．K＋、Na＋、SO32－、Cl－

C．NH4+、K＋、SO42－、Br－ D．K＋、Na＋、AlO2— 、NO3—

一般情況下，前者無法決定后者的是

A．原子核外電子排布——元素在周期表中的位置

B．弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱——電離常數(shù)的大小

C．分子間作用力的大小——分子穩(wěn)定性的高低

D．物質(zhì)內(nèi)部儲存的能量——化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)