如圖表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，選項(xiàng)是對(duì)致病基因的測(cè)定，已知控制性狀的基因位于人類性染色體上，則Ⅱ-3的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的（　　）

如圖所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ-3患有尿黑酸尿癥，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Aa、Bb、Dd表示）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．
（1）Ⅰ-3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是．
（2）Ⅱ-3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是．

遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，4～5歲乳牙就可以磨損到牙槽，需全拔裝假牙，給病人帶來終身痛苦．通過對(duì)該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正�；�因某一位置原決定谷氨酰胺的-對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患�。�
（1）性腺發(fā)育不良與乳光牙病相比，獨(dú)有的特點(diǎn)是（填“能”或者“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”．原因是．
（2）現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于染色體上的性遺傳�。�
②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是．該家系中③號(hào)個(gè)體的致病基因是通過遺傳方式獲得的．
③若3號(hào)和一正常男性結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是．
（3）5號(hào)與一位患乳光牙的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚．兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為：和．（填序號(hào)）
①染色體數(shù)目檢測(cè)  ②基因檢測(cè)  ③性別檢測(cè)  ④無需進(jìn)行上述檢測(cè)．

I．如圖表示兩種遺傳病在兩個(gè)家族的系譜圖，乙家族患色盲（B、b）．另一種遺傳病的致病基因用A、a表示．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ₈表現(xiàn)型不一定正常，原因是．
（2）若圖甲中的Ⅲ₈（不攜帶色盲基因）與圖乙中的Ⅲ₅結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是．
Ⅱ．豬的耳型受基因Mm控制，背型受基因Hh控制，兩對(duì)基因都位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳．
（1）豬的耳型和背型兩種性狀的表現(xiàn)型與基因型之間的關(guān)系如下表，請(qǐng)回答：

性狀	耳型			背型
表現(xiàn)型	垂耳	半立耳	立耳	垂背	中垂背	直背
基因型	MM	Mm	mm	HH	Hh	hh

（1）若雜交實(shí)驗(yàn)中，子代有立耳垂背、立耳中垂背、立耳直背，其數(shù)量比為1：2：1，則親本的基因型組合是．
（2）若雜交實(shí)驗(yàn)中，子代有半立耳中垂背、立耳中垂背、半立耳直背、立耳直背，其數(shù)量比為1：1：1：1，則親本的基因型組合是．
（3）若親本均為半立耳中垂背的雌雄個(gè)體交配，子代中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體占．
（4）若豬的另兩對(duì)相對(duì)性狀為完全顯性，由兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）決定，且遵循自由組合定律．讓基因型均為AaBb的雌、雄豬相互交配，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6：3：2：1．請(qǐng)對(duì)比例6：3：2：1的產(chǎn)生原因做出合理解釋：．

如圖所示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、乙（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ₈只攜帶甲或乙一種致病基因．下列敘述不正確的是（　�。�

遺傳學(xué)上將常染色體上的基因只在一種性別中表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象稱為限性遺傳，如圖所示的遺傳病是由顯性基因決定的，但存在限性遺傳現(xiàn)象，其中Ⅰ-2為純合子，則Ⅱ-4與正常男性婚配，所生兒子患病的幾率是（　�。�

關(guān)于光合作用和化能合成作用的敘述，正確的是（　�。�
①都屬異養(yǎng)生物的營(yíng)養(yǎng)方式       ②都屬自養(yǎng)生物的營(yíng)養(yǎng)方式
③合成作用所利用的能量相同     ④都將CO₂和水合成為有機(jī)物 ⑤都需要光照．

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病，可通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行，以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
（2）通過個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳�。�
（3）Ⅱ₃的基因型是，如果Ⅱ₃又孕有一對(duì)同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是．
（4）若Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是．

圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ-4為患者，則下列相關(guān)敘述合理的是（　�。�   

如圖是某家庭遺傳系譜圖，圖中除深顏色代表的人為患者外，其他均正常．下列說法不正確的是（　�。�