題目列表(包括答案和解析)
14.提示:通常,溴代烴既可以水解生成醇,也可以消去溴化氫生成不飽和烴。如
請觀察下列化合物A-H的轉換反應的關系圖(圖中副產物均未寫出),并填寫空白:
(1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式:
C____________________、G____________________、
H____________________________________。
(2)屬于取代反應的有(填數字代號)____________________________________________。
[答案] (1)C:C6H-5CH===CH2
G:C6H5 CCH
13.在有堿存在下,鹵代烴與醇反應生成醚(R-O-R′):
R-X+R′OHKOH室溫R-O-R′+HX
化合物A經下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃,反應框圖如圖所示:
請回答下列問題:
(1)1 mol A和1 mol H2在一定條件下恰好反應,生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質量分數約為65%,則Y的分子式為________________,A分子中所含官能團的名稱是____________________,A的結構簡式為_____________________________________。
(2)第①②步反應類型分別為①__________,②__________。
(3)化合物B具有的化學性質是(填寫字母代號)________。
a.可發(fā)生氧化反應
b.強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應
c.可發(fā)生酯化反應
d.催化條件下可發(fā)生加聚反應
(4)寫出C、D和E的結構簡式:
C______________、D____________、E________________。
(5)寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)寫出四氫呋喃屬于鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式:________________________________________________________________________。
[解析] 由于Y為飽和一元醇,其組成符合CnH2n+2O。由碳的質量分數為65%可知n=4,故Y的分子式為C4H10O。而1
mol A能與1
mol氫氣恰好反應生成Y,且A還能和Br2(CCl4)反應,說明A分子中含有一個碳碳雙鍵、一個羥基。由②的反應條件可以看出C中含R-O-R′,再由四氫呋喃的結構簡式就可以知道B的結構簡式為Br-CH2-CHBr-CH2-CH2OH,C的結構簡式必然為。根據B的官能團的性質,可知B能發(fā)生氧化、酯化、消去反應。
[答案] (1)C4H10O 羥基;碳碳雙鍵
CH2===CH2CH2CH2---OH
(2)加成反應 取代反應
(3)abc
(4)
(5)
(6)CH2===CHOCH2CH3
CH2===CHCH2OCH3 CH3CH===CHOCH3
12.(2008年海南)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請根據下列圖示回答問題。
(1)直鏈有機化合物A的結構簡式是______________;
(2)①的反應試劑和反應條件是______________;
(3)③的反應類型是__________________;
(4)B生成C的化學方程式是____________________________________________
________________________________________________________________________;
D1或D2生成E的化學方程式是___________________________________________
________________________________________________________________________;
(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學方程式是
________________________________________________________________________。
[解析] 由(1)知A為直鏈,故A只能為CH3CHCH2,由反應②知B中仍有碳碳雙鍵,所以反應①發(fā)生的不是加成反應,只能是取代反應,故反應①的條件為氯氣、光照。由D1、D2的化學式可知反應③為加成反應。又由反應⑥的條件、G的用途、油脂的水解等信息可確定F為,然后逆推E為
。書寫F生成G的方程式時,要注意配平及硝化甘油酯的結構簡式中各原子的連接方式。
[答案] (1)CH3CH===CH2 (2)氯氣、光照 (3)加成反應
11.某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是a g·cm-3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質量,擬定的實驗步驟如下:
①準確量取該鹵代烴b mL,放入錐形瓶中。
②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長導管的塞子,加熱,發(fā)生反應。
③反應完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④過濾、洗滌、干燥后稱量,得到固體c g。
回答下列問題:
(1)裝置中長導管的作用是__________________________。
(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的________離子。
(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是__________,判斷的依據是
________________________________________________________________________。
(4)該鹵代烴的相對分子質量是______________(列出算式)。
(5)如果在步驟③中,加稀HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列選項代碼)________。
A.偏大 B.偏小
C.不變 D.大小不定
[解析] (1)鹵代烴加熱時易揮發(fā),為了防止它揮發(fā),可使用冷凝器或用長玻璃管代替冷凝器;(2)由于沉淀過程中,AgCl吸附了溶液中的Ag+、Na+、NO,因而沉淀必須用蒸餾水洗滌;(3)AgF可溶于水、AgCl是白色沉淀、AgBr是淺黃色沉淀、AgI是黃色沉淀;(4)根據關系式計算:
RCl - AgCl
Mr(RCl) 143.5
a×b g c g
Mr(RCl)=
(5)由于NaOH過量,應加入過量的HNO3中和NaOH,否則,有AgOH或Ag2O沉淀生成,致使得到的沉淀比實際的AgX沉淀質量大。
[答案] (1)防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)
(2)Ag+、Na+、NO
(3)氯 得到的鹵化銀沉淀呈白色
(4) (5)A
10.利尿酸在奧運會上被禁用,其結構簡式如圖所示,下列敘述正確的是
( )
A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4
B.利尿酸分子內處于同一平面的原子不超過10個
C.1 mol利尿酸能與7 mol H2發(fā)生加成反應
D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
[解析] 利尿酸分子結構含有苯環(huán),含有苯環(huán)的有機物至少有12個原子共平面;1 mol利尿酸最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應;利尿酸的結構中不含酚的結構。
[答案] A
9.“K”粉,在醫(yī)學上稱氯胺酮,是一種白色粉末,屬于靜脈全麻藥品,具有一定的精神依賴性。目前,該藥物已被我國藥檢部門列為第二類精神藥品管理。其結構簡式如下圖,則下列說法中正確的是
( )
A.“K”粉的化學式為C13H18NOCl2
B.“K”粉能與NaOH溶液發(fā)生反應
C.1 mol “K”粉在一定條件下可與1 mol H2發(fā)生加成反應
D.“K”粉分子中最多有7個C原子處于同一平面
[解析] 此題化學式的確定用直接查的方法比較好,“K”粉的化學式為C13H17NOCl2;“K”粉中因為有HCl,所以與NaOH溶液發(fā)生反應;有一個和一個C===O,應與4 mol H2發(fā)生加成;“K”粉分子中最少有7個C原子處于同一平面。
[答案] B
8.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時,需要經過下列哪幾步反應 ( )
A.加成―→消去―→取代 B.消去―→加成―→水解
C.取代―→消去―→加成 D.消去―→加成―→消去
[解析] 由題意要制1,2丙二醇,2氯丙烷須先發(fā)生消去反應制得丙烯:
[答案] B
7.已知正丁烷的二氯代物有6種同分異構體,則其八氯代物的同分異構體共有( )
A.6種 B.8種
C.10種 D.12種
[解析] C4H8Cl2與C4H2Cl8具有相同數目的同分異構體。
[答案] A
6.二溴苯有三種同分異構體,其中一種為M,M的苯環(huán)上的氫原子被一個溴原子取代后,只能得到一種產物,則由M形成的三溴苯只能是 ( )
[答案] D
5.能發(fā)生消去反應,且有機產物有兩種的是 ( )
[解析] 由四個選項中可看出,A、D不能發(fā)生消去反應,B消去后得一種有機產物,C消去后是兩種有機產物。但也易誤認為是三種產物。
[答案] C
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