回答下列問(wèn)題：

(1)物質(zhì)B中含氧官能團(tuán)的名_______。B→C的反應(yīng)類型為___________。

(2)1mol有機(jī)物D最多能消耗NaOH為 _________mol，白藜蘆醇遇足量濃溴水時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(3)已知的系統(tǒng)名稱1，3-苯二酚，則A的名稱為________，已知乙酸酐()極易與水反應(yīng)生成乙酸，是很好的吸水劑。試從平衡移動(dòng)的角度分析A→B反應(yīng)中用乙酸酐代替乙酸的目的是__________。

(4)C的核磁共振氫譜有_________組峰，寫(xiě)出滿足下列條件的化合物X的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

①具有與X相同的官能團(tuán)②屬于醋酸酯

(5)利用甲苯、磷葉立德試劑和乙醛為原料可以合成(涉及無(wú)機(jī)試劑自選)，請(qǐng)寫(xiě)出合成路線__________。

【題目】肉桂酸()是制備感光樹(shù)脂的重要原料，某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物質(zhì)性質(zhì)如表：

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫(huà)出)，試回答相關(guān)問(wèn)題：
2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重

(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________，步驟①使苯甲醛 隨水蒸汽離開(kāi)母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母 A、B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______，該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中，10%NaOH溶液的作用是___________，以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________，若產(chǎn)品中還混有少量NaCl，進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%，結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g，若不計(jì)操作損失，則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____％(結(jié)果精確至0.1%)。

(1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示，S原子之間以單鍵相連，則S原子采取的雜化軌道方式是__________。

(2)氣態(tài)分子的立體構(gòu)型為__________；的立體構(gòu)型為__________。

A.和B.和

C.和D.和

(1)自然界在閃電時(shí)，生成NO的反應(yīng)方程式為__________________。

(2)T℃時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中，充入NO和O2發(fā)生反應(yīng)：2NO(g)+O2(g)2NO2(g)，不同時(shí)刻測(cè)得容器中n(NO)、n(O2)如表：

①在T℃下，0~2s時(shí)，該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=________；

②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________，在T℃下，能提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______、________。

(3)已知NO和O2反應(yīng)的歷程如圖，回答下列問(wèn)題：

①寫(xiě)出其中反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式也(△H用含物理量E的等式表示)：________。

②試分析上述基元反應(yīng)中，反應(yīng)①和反應(yīng)②的速率較小的是_____（選填“反應(yīng)①”或“反應(yīng)②”）；已知反應(yīng)①會(huì)快速建立平衡狀態(tài)，反應(yīng)②可近似認(rèn)為不影響反應(yīng)①的平衡。對(duì)該反應(yīng)體系升高溫度，發(fā)現(xiàn)總反應(yīng)速率變慢，其原因可能是____________。

A.Z點(diǎn)處的pH=-lgKa1(H2SO3)

B.從X點(diǎn)到Y點(diǎn)發(fā)生的主要反應(yīng)為SO32- +H2OHSO3- +OH-

C.當(dāng)V(HCl)≥672mL時(shí)，c(HSO3-) = c(SO32-)=0mol/L

D.若將HCl改為NO2，Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)位置不變

A.苯分子中每個(gè)碳原子的雜化軌道中的其中一個(gè)形成大鍵

B.乙烯分子中鍵是雜化軌道形成的鍵鍵是未參加雜化的軌道形成的鍵

C.苯分子中碳碳鍵是雜化軌道形成的鍵，鍵是未參加雜化的軌道形成的鍵

D.乙烯和苯分子中每個(gè)碳原子都以雜化軌道形成鍵，未雜化的軌道形成鍵

A.苯分子中原子采用雜化，形成夾角為的三個(gè)雜化軌道

B.每個(gè)碳原子有一個(gè)與碳環(huán)平面垂直的未參與雜化的軌道，以“肩并肩”方式相互重疊，形成大鍵

C.苯分子中最多有六個(gè)原子共面，六個(gè)碳碳鍵完全相同

D.苯分子中的大鍵可表示為

A.原電池發(fā)生的總反應(yīng)中Ag+氧化Fe2+

B.鹽橋中陽(yáng)離子從左往右作定向移動(dòng)

C.石墨為負(fù)極，電極反應(yīng)為Fe2+-e-= Fe3+

D.當(dāng)電流計(jì)指針歸零時(shí)，總反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

(1)根據(jù)圖I分析，銅晶胞平均含有的銅原子數(shù)是___________。

(2)根據(jù)圖Ⅱ分析，干冰晶胞平均含有的CO2分子數(shù)是___________。

(3)根據(jù)圖Ⅲ分析，碘晶體中碘分子的排列有種不同的方向_________種不同的方向。

(4)根據(jù)圖Ⅳ分析，晶體M的化學(xué)式可能是__________。