【題目】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是

A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種

C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

回答下列問(wèn)題。

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

（2）在合成路線(xiàn)中，設(shè)計(jì)第③步反應(yīng)的目的是________________________。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_____________________________。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出由生成的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____________。

（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的有____________（填序號(hào)）。

a.莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香化合物

b.莽草酸與溶液反應(yīng)，最多消耗

c.二者均可以發(fā)生酯化、加成等反應(yīng)

d.利用溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸

（6）寫(xiě)出同時(shí)符合下列要求的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.含苯環(huán)

b.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

c.一氯代物有兩種

d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)

（1）化合物B中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_____和______。

（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為___________。

（3）反應(yīng)④中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

（4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）已知請(qǐng)寫(xiě)出以和CH3COOH為原料制備

的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)_________________。

（1）該反應(yīng)的離子方程式為__________________________。

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下（實(shí)驗(yàn)中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4）：

（2）甲組：通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2氣體體積的大小來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率的大小。實(shí)驗(yàn)裝置如圖，實(shí)驗(yàn)時(shí)分液漏斗中A溶液一次性放下，A、B的成分見(jiàn)下表：

該實(shí)驗(yàn)探究的是______對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。在反應(yīng)停止之前，相同時(shí)間內(nèi)針管中所得CO2的體積由大到小的順序是____________(用實(shí)驗(yàn)序號(hào)填空)。

（3）乙組：通過(guò)測(cè)定KMnO4溶液褪色所需時(shí)間的多少來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率的大小。取兩支試管各加入2 mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液，另取兩支試管各加入4 mL 0.1 mol/L KMnO4溶液。將四支試管分成兩組（各有一支盛有H2C2O4溶液和KMnO4溶液的試管），一組放入冷水中，另一組放入熱水中，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，分別混合并振蕩，記錄溶液褪色所需時(shí)間。該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯?/span>_________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，但該組同學(xué)始終沒(méi)有看到溶液褪色，其原因是____________。

已知：i．SnCl4 在空氣中極易水解成 SnO2·xH2O；ii．有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示。

回答下列問(wèn)題：

(1)裝置 E 的儀器名稱(chēng)是_____，裝置 C 中盛放的試劑是_____。

(2)裝置 G 的作用是_____。

(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，正確的操作順序?yàn)?/span>_____。

①點(diǎn)燃裝置 A 處酒精燈 ②點(diǎn)燃裝置 D 處酒精燈 ③打開(kāi)分液漏斗活塞

(4)得到的產(chǎn)品顯黃色是因含有少量_____，可以向其中加入單質(zhì)___________（填物質(zhì)名稱(chēng)）而除去。為了進(jìn)一步分離提純產(chǎn)品，采取的操作名稱(chēng)是_____。

(5)產(chǎn)品中含少量 SnCl2，測(cè)定產(chǎn)品純度的方法：取 0.400 g 產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中，加入淀粉溶液作指示劑，用 0.0100 mo/L 碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液 8.00 mL 。

①滴定原理如下，完成 i 對(duì)應(yīng)的離子方程式。

i．_____Sn2++_____IO3－+_____H+= ________Sn4++_____I－+_____

ii．IO3－+5 I2－+6H+ = 3I2 + 3HO

②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____。

③產(chǎn)品的純度為_____%（保留一位小數(shù)）。

【題目】硝酸氯（ClNO）是有機(jī)合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO（g）+Cl2（g） 2ClNO（g）。

（1）氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí)會(huì)生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):

①4NO2（g）+2NaCl（s） 2NaNO3（s）+2NO（g）+Cl2（g） K1

②2NO2（g）+NaCl（s）NaNO3（s）+ClNO（g） K2

③2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g） K3

則K1,K2,K3之間的關(guān)系為K3=______________。

（2）T℃時(shí),2NO（g）+Cl2（g） 2ClNO（g）的正反應(yīng)速率表達(dá)式為v正= k cn（ClNO）,測(cè)得速率和濃度的關(guān)系如下表:

n=____________;k=____________（注明單位）。

（3）在2L的恒容密閉容器中充入4mol NO（g）和2mol Cl2（g）,在不同溫度下測(cè)得c（ClNO）與時(shí)間的關(guān)系如圖A

①溫度為T1時(shí),能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的有__________;

a 容器體積保持不變

b 容器壓強(qiáng)保持不變

c 平衡常數(shù)K保持不變

d 氣體顏色保持不變

e v（ClNO）= v（NO）

f NO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變

②反應(yīng)開(kāi)始到10min時(shí)Cl2的平均反應(yīng)速率v（Cl2）=____________;

③溫度為T2時(shí),10min已經(jīng)達(dá)到平衡,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________（注明單位）。

（4）一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO（g）和Cl2（g）,平衡時(shí)ClNO的體積分?jǐn)?shù)φ隨n（NO）/n（Cl2）的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最小的是__________點(diǎn),當(dāng)n（NO）/n（Cl2）=2.8時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)ClNO的體積分?jǐn)?shù)φ可能是D、E、F三點(diǎn)中的__________點(diǎn)。

【題目】對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0，下列研究目的和示意圖相符的是（ ）

A.AB.BC.CD.D

【題目】a1、a2分別為A在甲、乙兩個(gè)恒溫容器中建立平衡體系A(chǔ)(g)2B(g)時(shí)的轉(zhuǎn)化率，已知甲容器保持壓強(qiáng)不變，乙容器保持容器體積不變。在溫度不變的情況下，均增加A的物質(zhì)的量，下列判斷正確的是

A．a(chǎn)1、a2均減小 B．a(chǎn)1減小，a2增大

C．a(chǎn)1不變，a2增大 D．a(chǎn)1不變，a2減小

回答下列問(wèn)題：

(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強(qiáng)體，金屬鈦為基體的復(fù)合材料�；鶓B(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與 C、N、O 等元素形成二元化合物，C、N、O 元素的電負(fù)性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機(jī)的油壓系統(tǒng)，該合金溶于熱的硫酸生成 Ti（SO4）2、NiSO4，其中陰離子的立體構(gòu)型為_____，S 的_____雜化軌道與 O 的 2p 軌道形成_____鍵（填 “π”或“σ”）。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為_____（填字母序號(hào)）。

(5)氮化鈦熔點(diǎn)高，硬度大，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

若氮化鈦晶體中 Ti 原子的半徑為 a pm，N 原子的半徑為 b pm，則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計(jì)算式為_____（用含 a、b 的式子表示）。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點(diǎn)的氮原子，則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_____。

回答下列問(wèn)題：

(1)已知：

①2C2H6(g)+ O2(g)2C2H4(g)+ 2H2O(g) ΔH1＝－192 kJ/mol

②2H2(g)+ O2(g)2H2O(g) ΔH2＝－484 kJ/mol

則③C2H6(g)C2H4(g) + H2(g) ΔH3＝__________kJ/mol

(2)某溫度下，一定量的乙烷在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)③，起始濃度為 c0，平衡時(shí)容器內(nèi)總壓強(qiáng)增加了 20%，乙烷的轉(zhuǎn)化率為_____，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù) K=__用含 c0 的式子表示）。

(3)氣相直接水合法制取乙醇的反應(yīng)④：H2O(g)+C2H4(g)CH3CH2OH(g) ΔH4。恒壓下，當(dāng)起始 n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1 時(shí)，催化反應(yīng)相同時(shí)間，測(cè)得不同溫度下 C2H4 轉(zhuǎn)化為 CH3CH2OH 的轉(zhuǎn)化率如下圖所示。（圖中虛線(xiàn)表示相同條件下C2H4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化）

①分析圖像可知ΔH4_____0（填“>”或“<”），理由是_______。

②X 點(diǎn)，v正_________v逆（填“>””“<”或“=”）。在 X 點(diǎn)的條件下，進(jìn)一步提高 C2H4 轉(zhuǎn)化率的方法是_______（寫(xiě)一種）。

(4)乙醇可用于制備各種燃料電池。下圖是乙醇?jí)A性燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖，使用的離子交換膜是_____（填“陽(yáng)離子”或“陰離子”）交換膜，a 側(cè)的電極反應(yīng)式是_______。