1．A　 2．A　 3．C　 4．B　 5．C　 6．A　 7．A　 8．D

1．A　 2．C　 3．B　 4．B　 5．BC　 6．C　 7．AD

4.[解析]由有機物A的結構可知A為芳香酸與醇所形成的酯，其在堿性條件下的水解產物B為醇，C為芳香酸的鈉鹽。則C用鹽酸酸化后可得芳香酸E，其結構簡式為：

，由E的結構可知E既具有酚類物質的性質又具有羧酸的通性，所以其可發(fā)生的反應為①②④⑤。

3. [解析]根據(jù)結構簡式：

，心酮胺和Br2在Fe催化下

　 a處發(fā)生取代反應；b處為酮基，不能被銀氨溶液氧化；

　 c處-Ni-能和HBr反應；和濃H2S04、濃HN03混合物混合時，d處發(fā)生取代反應。

正確答案為B。

2. [解析]與等物質的量的Br₂反應時可生成，

兩種產物CH₃CH₂CHClCH₃發(fā)生消去可生成CH₂CH=CHCH₃，CH₃CH₂CH=CH₂兩種產物，硝化可生成 產物。

1. [解析]此題可由排除法求解，即：含兩個羥墨的化合物有

，含兩個醛基的有：，含一個醛基的有

但找不出含一個羧基的有機物。也可由C是四價規(guī)則知，C₈H₆0₂結構中，除苯環(huán)外，不可能出現(xiàn)一個羧基，故選D。

11．某烴的衍生物X分子中含2個碳原子，X與A、B、C、D、E、F之間的相互轉化關系如下圖(每步需加入的必須的反應試劑、反應條件和其他產物均已略去)，這些反應均能一步完成，其中F在常溫下呈液態(tài)。

試寫出X、A-F各物質的化學式或結構簡式 X　 　　　　　、A　 　　　　　、

B　 　　　、C　 　　　　、D　 　　　、E　 　　　　、F　 　　　　　。

有機反應類型與機理答案

10．A是一種酯，分子式是C₁₄H₁₂0₂，A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應得到，A不能使溴(CCl₄溶液)褪色，氧化B可得到C。

　　 (1)寫出A、B、C的結構簡式，A　 　　　　　，B　 　　　　　，C　　　　　　 。

　　 (2)寫出B的兩種同分異構體的結構簡式，它們都可以跟NaOH反應。它們是　 　　　

和 　　　　　　　　　。

9．某溫度下w g只含C、H、O三種元素的有機物在足量的氧氣中充分燃燒，其燃燒產物立即與過量Na₂0₂反應，固體質量增加伽g，試回答：

　 (1)符合此要求用相對分子質量最小的有機物A的結構式為　　　　　　　　　　　 。

　 (2)符合此要求且相對分子質量是有機物A的2倍的有機物的結構簡式為　 　　　　。

　 (3)符合此要求的有機物的分子通式為　　　　　　　　　　　　　 。

8．某有機物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四種物質中的一種或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應，②加入新制Cu(OH)₂懸濁液，沉淀不溶解，③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是( 　)

　 　A．a、b、c、d都有　　 　B．一定有a，一定無b，可能有c、d

　 　C．有c和d　　　　　 　D．一定有d，可能有c，一定無a、b