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科目: 來源: 題型:

已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107,且它們的核電荷數(shù)依次增大.B原子的p軌道半充滿,其氫化物沸點是同族元素中最低的,D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,A與C能形成A2C型離子化和物,其中的陰、陽離子相差一個電子層,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同.請回答下列問題:
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是
 
(填元素符號).
(2)化合物BD3的分子空間構(gòu)型可描述為
 
,B的原子軌道雜化類型為
 

(3)已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時,會影響O2在體內(nèi)的正常運輸.已知F2+與KCN溶液反應(yīng)得F(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物.則F的基態(tài)原子價電子排布式為
 
.CN-
 
(一種分子)互為等電子體,則1個CN-中π鍵數(shù)目為
 

(4)EO2與碳酸鋇在熔融狀態(tài)下反應(yīng),所得晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

在該晶體中,E4+的氧配為數(shù)為
 
.若該晶胞邊長為a nm可計算該晶體的密度為
 
g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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科目: 來源: 題型:

已知下列反應(yīng):
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+
1
2
O2(g)△H=-266kJ/mol
試回答:
(1)CO的燃燒熱△H=
 

(2)在催化劑作用下,一氧化碳可與過氧化鈉反應(yīng)生成固體碳酸鈉,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
 

(3)工業(yè)廢氣中的CO2可用堿液吸收.所發(fā)生的反應(yīng)如下:
CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-a kJ/mol
CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-b kJ/mol
則①反應(yīng):CO2(g)+H2O(l)+Na2CO3(aq)=2NaHCO3(aq)的△H=
 
 kJ/mol(用含a、b的代數(shù)式表示).
②標(biāo)況下,11.2L CO2與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)后,放出的熱量為
 
kJ(用含a或b的代數(shù)式表示).

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電石漿是氯堿工業(yè)中的一種廢棄物,其大致組成如表所示:
成分 CaO SiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO CaS 其他不溶于酸的物質(zhì)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) 65~66 3.5~5.0 1.5~3.5 0.2~0.8 0.2~1.1 1.0~1.8 23-26
用電石漿可生產(chǎn)無水CaCl2,某化工廠設(shè)計了以下工藝流程:

已知氯化鈣晶體的化學(xué)式是:CaCl2?6H2O;H2S是一種酸性氣體,且具有還原性.
(1)反應(yīng)器中加入的酸應(yīng)選用
 

(2)脫色槽中應(yīng)加入的物質(zhì)X是
 
;設(shè)備A的作用是
 
;設(shè)備B的名稱為
 
;設(shè)備C的作用是
 

(3)為了滿足環(huán)保要求,需將廢氣H2S通入吸收池,下列物質(zhì)中最適合作為吸收劑的是
 
.反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

A.水        B.濃硫酸         C.石灰乳          D.硝酸
(4)將設(shè)備B中產(chǎn)生的母液重新引入反應(yīng)器的目的是
 

(5)氯堿工業(yè)電極方程式
 

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金屬鋰是原子能工業(yè)和新能源工業(yè)中的重要物質(zhì).工業(yè)上常用β-輝鋰礦(主要成分是LiAlSi2O6,含有少量鈣、鎂雜質(zhì))制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

已知Li2CO3微溶于水.請回答下列問題:
(1)寫出LiAlSi2O6與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)沉淀B的主要成分是
 
(寫化學(xué)式).
(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液時,需要使用的硅酸鹽質(zhì)儀器有蒸發(fā)皿、
 
 

(4)上述生產(chǎn)流程中蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是
 

(5)金屬鋰用于鋰電池時,常用FeF3作其正極的活性物質(zhì),F(xiàn)eF3常用FeCl3與40%HF溶液反應(yīng)制備.在制備過程中需要選用特制聚四氟乙烯材料的容器進(jìn)行反應(yīng),而不是用普通的玻璃儀器或陶瓷儀器,其原因是
 
(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示).
(6)金屬鋰可用于儲存氫氣,其原理是:①2Li+H2=2LiH,②LiH+H2O=LiOH+H2↑.若已知LiH的密度為0.82g?cm-3,用金屬鋰吸收224L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)恰好完全反應(yīng),則生成的LiH的體積與被吸收的氫氣的體積之比為1:
 
(精確到整數(shù)).

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鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO?Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

已知:①4FeO?Cr2O3+8Na2CO3+7O2
750℃
8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3
750℃
2NaAlO2+CO2↑;
③Cr2CO72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)固體X中主要含有
 
(填寫化學(xué)式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應(yīng)該使用
 
(填寫儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟用醋酸調(diào)節(jié)溶液pH<5,其目的是
 

(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、
 
、過濾、
 
、干燥.
(4)如表是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù),操作III發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Na2Cr2O7+2KCl→K2Cr2O7↓+2NaCl.該反應(yīng)在溶液中能發(fā)生的理由是
 

物質(zhì) KCl NaCl K2Cr2O7 Na2Cr2O7
溶解度(g/100g水) 0℃ 28 35.7 4.7 163
40℃ 40.1 36.4 26.3 215
80℃ 51.3 38 73 376
(5)副產(chǎn)品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質(zhì),精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取ng樣品,加入過量
 
(填寫試劑)、溶解、過濾、再質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(填寫試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體mg.計算祥品中氫氧化鋁的
 
(用含m、n的代數(shù)式表示).

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有機(jī)化學(xué)知識在生活中應(yīng)用廣泛.
實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾(如圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
①在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入幾塊碎瓷片,其目的是
 
;
②生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號)
 

A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
B.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
C.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
E.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
③現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖是分離操作步驟流程圖.

試劑a是
 
,分離方法①是
 
;分離方法②是
 
,試劑b是
 
;
④寫出C→D 反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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在1.0L密閉容器中放入0.10mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)?B(g)+C(g)△H=+85.1kJ?mol-1.反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見下表:
時間t/h0124816202530
總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53
回答下列問題:
(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為
 

(2)由總壓強(qiáng)P和起始壓強(qiáng)P0計算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率α(A)的表達(dá)式為
 
.列式并計算反應(yīng)的平衡常數(shù)K
 

(3)①由總壓強(qiáng)P和起始壓強(qiáng)P0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n(總)和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n(總)=
 
mol,n(A)=
 
mol.
②下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時間的數(shù)據(jù),計算a=
 

反應(yīng)時間t/h04816
C(A)/(mol?L-10.10a0.0260.0065
分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時間間隔(△t)的規(guī)律,得出的結(jié)論是
 
,由此規(guī)律推出反應(yīng)在12h時反應(yīng)物的濃度c(A)為
 
mol?L-1

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把10.2g鎂鋁合金的粉末放入過量的燒堿中,得到6.72L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2
試計算:
(1)該合金中鋁的質(zhì)量.
(2)該合金溶于足量的鹽酸溶液中,產(chǎn)生H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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現(xiàn)有三種可溶性物質(zhì)A、B、C,其中有一種是堿、兩種是鹽,溶于水后電離產(chǎn)生的離子如表所示:
陽離子 Na+     H+      Ba2+
陰離子 OH-    CO32-    SO42-
為鑒別它們,分別完成一些實驗.請根據(jù)實驗的結(jié)果回答下列問題:
(1)A溶液與B溶液反應(yīng)可生成氣體X.根據(jù)上述六種離子之間的可能反應(yīng)判斷X的化學(xué)式為
 
,A溶液與B溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)氣體X可以和C溶液反應(yīng)生成沉淀D,沉淀D可與B溶液反應(yīng).則C的化學(xué)式為
 
,B溶液的電離方程式為
 
,鑒別溶液中B的陰離子的實驗操作為
 

(3)B溶液與C溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的白色沉淀E.B溶液與C溶液反應(yīng)至中性的離子方程式為
 

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金屬鎳及其化合物在能源、材料等工業(yè)中都有重要用途.
(1)四羰基鎳[Ni(CO)4]為無色揮發(fā)性劇毒液體.熔點-25℃,沸點43℃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,呈四面體構(gòu)型.四羰基鎳中鎳原子的雜化類型是
 
,該化合物的晶體類型是
 
,鎳原子和羰基之間的作用力為
 

(2)鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛用途.已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2O
 充電 
.
放電
Cd(OH)2+2Ni(OH)2,放電時,負(fù)極附近溶液PH將
 
;充電時,陽極的電極反應(yīng)式為
 

(3)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進(jìn)展,如圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖:
①基態(tài)Ni原子的電子排布式是
 

②該合金儲氫后,含1molLa的合金可吸附H2的數(shù)目為
 

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