下圖甲和乙是雙液原電池裝置。由圖可判斷下列說法正確的是

A．甲圖電池反應的離子方程式為Co(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+Co2+(aq)

B．由乙圖可知，2Ag(s)+Co2+(aq)=Co(s)+2Ag+(aq)反應能夠發(fā)生

C．鹽撟的作用是形成閉合回路，并使兩邊溶液保持電中性，電池工作時鹽橋中的陽離子移向正極

D．乙圖中，當有l(wèi)mol電子通過外電路時，正極有54克Ag析出

有A、B、C、D四種金屬，進行如下實驗：①將A與B浸在稀硫酸中用導線相連，A逐漸溶解，B上有氣泡逸出；②將A、D分別投入等濃度鹽酸中，D比A反應劇烈；③將B浸入C的鹽溶液里，有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱的順序是

A．D＞C＞A＞B B．D＞A＞B＞C

C．D＞B＞A＞C D．B＞A＞D＞C

2004年美國圣路易斯大學研制了一種新型的乙醇電池，它用磺酸類質子溶劑，在200℃左右時供電，乙醇電池比甲醇電池效率高出32倍且更安全。電池總反應為：C2H5OH +3O2=2CO2 +3H2O，電池示意圖如下，下列說法中正確的是

A．b極為電池的負極

B．電池工作時電子在內電路中由a極經溶液到b極

C．電池負極的電極反應為：C2H5OH+3H2O－12e－=2CO2+12H+

D．電池工作時，1mol乙醇被氧化時有6mol電子轉移

500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3-)=3mol/L，用石墨作電極電解此溶液，當通電一段時間后，兩極均收集到11.2 L氣體(標準狀況)，假定電解后溶液體積仍為500 mL，下列說法正確的是

A．上述電解過程中共轉移1 mol電子 B．原混合溶液中c (K+)為1mol/L

C．電解得到的Cu的物質的量為0.25mol D．電解后溶液中c(H+)為1mol/L

下列描述中，不符合生產實際的是

A．利用外加電流的陰極保護法，可以將水下的鋼閘門與電源正極相連

B．電解法精煉粗銅，用純銅作陰極

C．為保護地下管道中的金屬鐵，可將其接在外接電源的負極上

D．在鍍件上電鍍鋅，用鋅作陽極

利用右圖裝置，完成很多電化學實驗。下列有關此裝置的敘述中，不正確的是

A．若X為鋅棒，Y為NaCl溶液，開關K置于M處，可減緩鐵的腐蝕，這種方法稱為犧牲陽極的陰極保護法

B．若X為碳棒，Y為NaCl溶液，開關K置于N處，可減緩鐵的腐蝕，溶液中的陽離子向鐵電極移動

C．若X為銅棒，Y為硫酸銅溶液，開關K置于M處，銅棒質量將增加，此時外電路中的電子向銅電極移動

D．若X為銅棒，Y為硫酸銅溶液，開關K置于N處，鐵棒質量將增加，溶液中銅離子濃度將減小

電解CO(NH2)2(尿素)的堿性溶液制氫氣的裝置如圖所示(電解池中隔膜僅阻止氣體通過，a、b極均為惰性電極)。下列說法不正確的是

A．電解時，a極發(fā)生氧化反應

B．溶液中OH－逐漸向a極移動

C．電解時a極的電極反應式為：CO(NH2)2＋8OH－－6e－═CO32－＋N2↑＋6H2O

D．若在a極產生標況下224mL N2，則消耗尿素2g

10mL濃度為0.5mol·L－1的鹽酸跟過量的鎂片反應，為加快反應速率，又不影響生成氫氣的總量，可采用的方法是

A．再加入10mL濃度為0.5mol·L－1的鹽酸 B．加入幾滴CuSO4溶液

C．加入少量NaNO3溶液 D．加入少量CH3COONa溶液

將6molA氣體和3mol B氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應：2A(g)＋ B(g)2C(g)。若經2 s后測得C的濃度為0.6 mol/L，現(xiàn)有下列幾種說法：①用物質A表示的反應的平均速率為0.3 mol·L－1·s－1 ②用物質B表示的反應的平均速率為0.3 mol·L－1·s－1③2s時物質B的濃度為0.7 mol/L④2s時物質A的轉化率為70％⑤2s時物質A的物質的量分數(shù)為57.1%，其中正確的是

A．①④ B．①⑤ C．②③ D．③④

反應3Fe(s)＋4H2O(g)Fe3O4(s)＋4H2(g)在一容積可變的密閉容器中進行，下列條件的改變能使反應速率加快的是

①增加鐵的量

②將容器的體積縮小一半

③保持體積不變，充入N2 使體系壓強增大

④保持體積不變，充入水蒸汽使體系壓強增大

A．①④ B．②③ C．①③ D．②④