科目: 來源: 題型:
【題目】為解決“溫室效應(yīng)”日趨嚴重的問題,科學家們不斷探索CO2的捕獲與資源化處理方案,利用CH4捕獲CO2并轉(zhuǎn)化為CO和H2混合燃料的研究成果已經(jīng)“浮出水面”。
已知:①CH4(g)十H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H1=+206.4kJ/mol
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H2=-41.2kJ/mol
T1℃時,在2L恒容密閉容器中加入2molCH4和1molCO2,并測得該研究成果實驗數(shù)據(jù)如下:
時間/s | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
CO2/mol | 1 | 0.7 | 0.6 | 0.54 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
H2/mol | 0 | 0.6 | 0.8 | 0.92 | 1 | 1 | 1 |
請回答下列問題:
(1)該研究成果的熱化學方程式③CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) △H=__。
(2)30s時CH4的轉(zhuǎn)化率為__,20~40s,v(H2)=__。
(3)T2℃時,該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)為1.5,則T2__T1(填“>”“=”或“<”。)
(4)T1℃時反應(yīng)③達到平衡的標志為__。
A.容器內(nèi)氣體密度不變
B.體系壓強恒定
C.CO和H2的體積分數(shù)相等且保持不變
D.2v(CO)逆=v(CH4)正
(5)上述反應(yīng)③達到平衡后,其他條件不變,在70s時再加入2molCH4和1molCO2,此刻平衡的移動方向為__(填“不移動”“正向
(6)由圖可知反應(yīng)在t1、t2、t3時都達到了平衡,而在t2、t4、t8時都改變了條件,試判斷t2時改變的條件可能是__。若t4時降低溫度,t5時達到平衡,t6時增大了反應(yīng)物濃度,請補t4~t6時逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系曲線___。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】請閱讀下列材料,回答下列小題
將一定比例的三氧化硫和水混合可制得硫酸。硫酸是一種重要的化工原料,用途十分廣泛,除用于化學工業(yè)外,還非常廣泛應(yīng)用于肥料、非堿性清潔劑、護膚品、油漆添加劑與炸藥的制造等方面。
【1】關(guān)于濃硫酸的說法正確的是
A.易揮發(fā)
B.見光分解
C.密度比水的小
D.常溫下能使鋁片鈍化,濃硫酸作氧化劑
【2】稀硫酸可以用于實驗室制氫氣,反應(yīng)方程式為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,該反應(yīng)的反應(yīng)類型說法正確的是
A.化合反應(yīng)B.復(fù)分解反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.分解反應(yīng)
【3】在其他條件不變的情況下,欲提高硫酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率,可以采用的措施有
A.選用顆粒更大的鋅粒
B.升高反應(yīng)溫度
C.用98%濃硫酸來代替稀硫酸反應(yīng)
D.加入硫酸鉀溶液
【4】下列反應(yīng)中,生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是
A.S+O2SO2
B.CaO+H2O=Ca(OH)2
C.C+CO22CO
D.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】黃色固體聚合硫酸鐵(SPFS)是一種重要的無機高分子絮凝劑,極易溶于水,作為工業(yè)和生活污水處理等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用。SPFS可表示成Fex(OH)y(SO4)z·nH2O。工業(yè)上常用的一種制備流程為:(綠礬化學式為FeSO4·7H2O)
在SPFS的多個質(zhì)量指標中,鹽基度是重要的質(zhì)量指標之一,鹽基度定義為:鹽基度=n(OH-)/3n( Fe) ×100%。式中n(OH-)、n(Fe)分別表示固體聚合硫酸鐵中OH一和Fe的物質(zhì)的量。試回答下列問題。
(1)在綠礬中加人酸性介質(zhì)的NaClO3目的是__________ 。
(2)SPFS溶于水后并與水反應(yīng)生成__________ 能吸附水中的懸浮物來凈化水。
(3)取15.05g某固體聚合硫酸鐵溶解于水,向其中加人過量的BaCI2溶液到沉淀完全,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得白色沉淀20.97g.向上述濾液中加人NH3H2O,調(diào)節(jié)溶液pH= 6,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得Fe2O3固體5.60g。該固體聚合硫酸鐵的鹽基度為_________ 。
(4)計算出該固體聚合硫酸鐵樣品的化學式______________(寫出計算過程)。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】垃圾分類正在全國逐漸推廣,垃圾資源化是可持續(xù)、綠色發(fā)展的重要途徑。由金屬廢料(主要含鐵、銅和它們的氧化物)制得堿式碳酸銅和摩爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·xH2O]的工藝流程如圖所示:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,一般認為某離子濃度小于或等于10-5mol/L時,該離子轉(zhuǎn)化或去除完全。
請回答下列問題:
(1)熱純堿的作用是__,H2O2的電子式為__。
(2)調(diào)pH步驟可選用的試劑為__。
A.CuO B.Cu(OH)2 C.Fe2O3 D.Fe(OH)3
(3)若所得溶液中c(Cu2+)=0.22mol·L-1,則需要調(diào)節(jié)的pH范圍是__。
(4)溶液1經(jīng)過加熱、蒸發(fā)至__時,自然冷卻即可得到晶體,然后抽濾,用酒精洗滌晶體,酒精洗滌的目的是__。
(5)寫出該流程中生成堿式碳酸銅的離子方程式__。
(6)取3.92g摩爾鹽產(chǎn)品,在隔絕空氣的條件下加熱至135°C時完全失去結(jié)晶水,此時固體質(zhì)量為2.84g,則該摩爾鹽結(jié)晶水個數(shù)x=__。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】室溫下,將0.10mol·L-1的NaOH溶液滴加到10.00mL0.10mol·L-1HX溶液中,所得滴定曲線如圖,已知HX的電離平衡常數(shù)為1.0×10-9,下列說法錯誤的是( )
A.①處pH約為5
B.②處pH一定大于7
C.水的電離程度:③>純水>②
D.②中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(X-)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】(1)用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。
①滴定醋酸的曲線是____(填“I”或“II”)。
②V1和V2的關(guān)系:V1____V2(填“>”、“=”或“<”)。
③M點對應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是____。
(2)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學查閱資料并設(shè)計如下實驗。查閱資料:AgSCN是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCN>AgI。
操作步驟 | 現(xiàn)象 |
步驟1:向2mL0.005mol/LAgNO3溶液中加入2mL0.005mol/LKSCN溶液,靜置。 | 出現(xiàn)白色沉淀 |
步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1滴mol/LFe(NO3)3溶液。 | 溶液變紅色 |
步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入5滴3mol/LAgNO3溶液。 | 現(xiàn)象a,溶液紅色變淺 |
步驟4:向步驟1中余下的濁液中加入5滴3mol/LKI溶液。 | 出現(xiàn)黃色沉淀 |
①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式____。
②步驟3中現(xiàn)象a是____。
③用化學平衡原理解釋步驟4的實驗現(xiàn)象____。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】用鉛蓄電池進行電絮凝凈水是水凈化方面的一項研究課題,其工作原理如圖所示,下列敘述正確的是( )
A.Y的電極反應(yīng):PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O
B.鉛蓄電池工作時H+向X極移動
C.電解池的總反應(yīng)本質(zhì)為電解水
D.每消耗103.5gPb,理論上電解池陰極上有11.2LH2生成
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】有機物 H 是優(yōu)良的溶劑,在工業(yè)上可用作洗滌劑、潤滑劑,其合成線路:
已知:①;
②
③
請回答下列問題:
(1)H 的名稱為_______________。A 的結(jié)構(gòu)簡式為 ______________________________ 。
(2)C→D 所需試劑及反應(yīng)條件分別為_______、________。
(3)D→E 的化學方程式為____________________________________________________。
(4)F 中含有官能團的名稱為_________________ 。G→H 的反應(yīng)類型為______________________。
(5)符合下列條件的 F 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 _______________________________________ 。
①能與 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出 CO2 ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③ 核磁共振氫譜有 4 組峰且峰面積之比為 9:1:1:1;
(6)請設(shè)計由和乙烯(CH2=CH2)為起始原料,制備的合成路線_______________________________________ (無機試劑任選)。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】某實驗小組用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應(yīng)測定單位時間內(nèi)生成CO2的量來探究影響反應(yīng)速率的因素。設(shè)計實驗方案如表:
實驗序號 | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液 |
(1)圖1裝置中盛放A溶液的儀器名稱是_____,檢驗如圖1裝置氣密性的方法為_____。
(2)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應(yīng)的化學反應(yīng)方程式為_____。
(3)此實驗探究的是_____因素對化學反應(yīng)速率的影響,若實驗②在40s末收集了22.4mLCO2(標準狀況下),則在40s內(nèi),v(MnO4-)=_____(忽略溶液混合前后體積的變化)。
(4)小組同學將圖1的氣體收集裝置改為圖2,實驗完畢冷卻后,讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)量氣管液面高于干燥管液面,為得到準確數(shù)據(jù),采取的操作是:____。
(5)除了通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的體積來比較反應(yīng)速率,本實驗還可以通過測定____來比較化學反應(yīng)速率。
(6)同學們在實驗中發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖3所示,探究t1~t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:____。
A.該反應(yīng)放熱 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4濃度增大
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】對甲基苯乙酮是重要的化工原料,某實驗小組利用如圖裝置制備對甲基苯乙酮。
制備原理:(放熱反應(yīng))。 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表:
試劑名稱 | 分子式 | 分子量 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度/g·mL-1 |
甲苯 | C7H8 | 92 | -93 | 110.6 | 0.8669 |
乙酸酐 | (CH3CO)2 | 102 | -73.1 | 138.6 | 1.08 |
對甲基苯乙酮 | C9H10O | 134 | 28 | 94(0.93kPa) | 1.0051 |
實驗步驟:
步驟 1:如圖所示,在 100mL 三頸燒瓶上安裝攪拌器、儀器 x 和上口裝有無水氯化鈣的冷凝管,干燥管與一氣體 吸收裝置相連。
步驟 2:三頸燒瓶中快速加入研碎的催化劑和 20mL 無水甲苯,在攪拌的條件下通過儀器 x 緩慢地滴加 3.4mL 醋酸酐與 5mL 甲苯的混合液,約需 15min 滴完。
步驟 3:反應(yīng)結(jié)束后,將三頸燒瓶在 95℃時加熱 25~30min。
步驟 4:反應(yīng)混合液冷卻后轉(zhuǎn)移到盛有 30mL 濃鹽酸與 30mL 冰水的燒杯中(目的是將對甲基苯乙酮從其與鋁的化 合物中分離出來),用分液漏斗分出有機層、水層。每次用 5mL 甲苯萃取兩次,并將所有甲苯層合并,然后依次 用水、10%氫氧化鈉溶液、水各 10mL 洗滌有機層,最后用無水硫酸鎂處理。
步驟 5:將干燥后的溶液濾入蒸餾瓶,減壓蒸餾(整套裝置必須是干燥的),收集 94℃(0.93kPa)餾分,得到對甲 基苯乙酮 4.1g。
請回答下列問題:
(1)儀器 x 的名稱為________。與普通的分液漏斗相比,本實驗采用儀器 x 的優(yōu)點為_______。
(2)本實驗中的氯化鋁若水解則會影響催化效率,除了使用干燥管的措施外,還應(yīng)該采取哪些措施防止水解_____(答兩點)。
(3)步驟③中最適宜的加熱方式為 _____。
(4)步驟④中加入 10%的氫氧化鈉溶液的目的為 _____,加入無水硫酸鎂的目的為_________。
(5)步驟④中水層每次用 5mL 甲苯萃取兩次并將所有甲苯層合并的目的為________。
(6)步驟⑤中減壓蒸餾時所需的冷凝裝置能否選用題給裝置圖中的球形冷能管_____(答“能”或“不能”)。 本實驗中,對甲基苯乙酮的產(chǎn)率為_____(結(jié)果保留 2 位有效數(shù)字)。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com