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已知在1×105Pa,298K條件下,1mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出242kJ熱量,下列熱化學方程式正確的是( 。
A、H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g);△H=+242kJ?mol-1
B、H2O(g)=H2(g)+
1
2
O2(g);△H=+242kJ?mol-1
C、2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-484kJ?mol-1
D、2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=+484kJ?mol-1

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根據下表信息,判斷以下敘述正確的是(  )
部分短周期元素的原子半徑及主要化合價:
元素代號 A B C D E
原子半徑/nm 0.160 0.143 0.089 0.104 0.066
主要化合價 +2 +3 +2 +6、-2 -2
A、氫化物的沸點為H2E<H2D
B、單質與稀鹽酸反應的速率為A>C
C、B與E形成的化合物屬于分子晶體
D、A2+與D2-的核外電子數相等

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下列對化學平衡移動的分析中,不正確的是( 。
①已達平衡的反應C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g),當增加反應物物質的量時,平衡一定向正反應方向移動
②已達平衡的反應N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),當增大N2的濃度時,平衡向正反應方向移動,N2的轉化率一定升高
③2.0molPCl3和1.0molCl2充入恒容的密閉容器中,發(fā)生反應:PCl3(g)+Cl2(g)═PCl5(g)達平衡時,PCl5為0.4mol,如果此時移走1.0molPCl3和0.50molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質的量應大于0.20mol而小于0.40mol
④有氣體參加的反應達平衡時,在恒壓反應器中充入稀有氣體,平衡不會發(fā)生移動.
A、①④B、①②③
C、②③④D、①②③④

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A、B、C是原子序數依次增大的短周期元素,A元素某種同位素原子在考古方面有重要應用,B的最外層電子是電子層數的三倍,C的焰色反應呈黃色,下列說法正確的是( 。
A、元素A在周期表中的位置為第2周期ⅥA族
B、元素A、B、C的原子半徑由大到小的順序為r(C)>r(B)>r(A)
C、A、B兩種元素的氫化物的穩(wěn)定性A>B
D、1mol C2B2與足量的AB2完全反應轉移約6.02×1023個電子

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下列有關電解質的電離和水解說法正確的是( 。
A、在25℃時,任何水溶液中KW=1×10-14
B、在NaHSO4溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO42-
C、在PH=2的鹽酸酸化的FeCl3溶液,稀釋至10倍,則溶液PH=3
D、0.1mol?L-1醋酸溶液中加入冰醋酸,平衡正向移動,醋酸的電離程度增大

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下列反應的離子方程式,書寫正確的是( 。
A、鈉跟水反應2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2
B、溶液中加入過量氨水Al3++4NH3?H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
C、硫酸和氫氧化鋇溶液反應Ba2++SO42-═BaSO4
D、大理石跟鹽酸反應放出氣體CO32-+2H+═H2O+CO2

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甲、乙兩種溶液中分別含有大量的Cu2+、K+、H+、Cl-、CO32-、OH-這6種離子中的3種(兩種溶液中的離子不重復),已知甲溶液呈藍色,則乙溶液中大量存在的離子是(  )
A、Cu2+、H+、Cl-
B、K+、OH-、CO32-
C、CO32-、OH-、Cl-
D、K+、H+、Cl-

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原子序數依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z和M中,W的最外層電子數為其周期數的二倍;X和Z的A2B型氫化物均為V形分子,Y的+1價離子比M的-1價離子少8個電子.根據以上敘述,下列說法中正確的是( 。
A、上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<Z<M
B、由這些元素形成的三原子分子中,空間結構為直線形的有WX2,WZ2,ZX2
C、元素W與氫形成的原子個數比為1﹕1的化合物有很多種
D、X與Y可形成含有非極性共價鍵的共價化合物

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下列敘述和解釋正確的是( 。
選項 敘述 原因或解釋
A SO2通入氫氧化鈉酚酞溶液中,溶液褪色    SO2具有漂白作用
B 將濃硫酸滴到蔗糖表面,固體變黑膨脹 濃硫酸有脫水性和強氧化性
C 過濾時應用玻璃棒引流和攪拌 防止濾液濺出和縮短過濾時間
D 濃硝酸應保存在棕色瓶中 濃硝酸易揮發(fā)
A、AB、BC、CD、D

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為探究Fe2+對O3氧化I-反應的影響,某研究小組測定兩組實驗中I3-濃度和體系pH,結果見以下圖表.

下列說法不正確的是( 。
A、在溶液中存在化學平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),其平衡常數表達式為
c(
I
-
3
)
c(I2)?(I-)
B、第2組實驗進行18s后,由于I2(g)不斷生成導致I3-濃度下降
C、3-18s內第2組實驗中生成I3-的平均反應速率約為0.55mol/(L?s)
D、Fe2+可作為O3氧化I-的催化劑

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